Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Determining the Age of First Acute Coronary Syndrome

30. januar 2023 opdateret af: Deniz Demirci, Antalya Training and Research Hospital

Determining the Cardiovascular Risk Factors Affecting the Age of First Acute Coronary Syndromes

The study aimed to evaluate the association between the obesity grade and the age of the first acute coronary syndrome (ACS). The effect of cardiovascular (CV) risk factors and the age of first ACS in patients with severe obesity was also examined. Consecutive patients with diagnosis of first episode of ACS were prospectively enrolled in 2014 to 2024.Cardiovascular risks of patients will be determined according to clinical and laboratory evaluation and patients were categorized by their body mass indices (BMI). Independent variables that effected the age of first ACS were examined by linear regression analysis

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

In the first stage, the first ACS diagnosis of the patients will be tried to be clarified. It will be tried to clarify whether the patients have had ACS before, according to their history, ecg echo and coronary angiography findings. Patients with previous ACS or uncertain ACS diagnosis will not be included in the study.

In the second stage, cardiovascular risk burdens of patients for whom the initial ACS diagnosis is clear will be revealed. Smoking, diabetes mellitus (DM), hypertension (HT), psychological stress, socio-economic status, migration history, cholesterol parameters will be determined. The duration and severity of these risk factors will be determined. In the final model, each risk factor will be examined in detail with its sub-tabs and the effect of each risk factor will be examined separately.

Eventually, a model will be developed that allows predicting the first ACS age. The shortcomings of this model and the narrow scope of the definition of the population will be determined and the direction will be determined for the studies that improve these points.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Antalya, Kalkun
        • Rekruttering
        • Deniz Demirci
        • Kontakt:
          • Deniz Demirci, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

First acute coronary syndrome patients admitted to the coronary intensive care unit

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with the diagnosis of the first acute coronary syndrome

Exclusion Criteria:

  • Previous cardiovascular disease
  • Chronic renal disease,
  • Chronic obstructive pulmonary disease,
  • Malignancy,
  • Regularly use of statins, antiplatelets or anticoagulants,
  • Situations where oral communication cannot be established with the patient
  • Situations when coronary angiography (CAG) could not be performed .
  • Patients with findings that might be related to previous MI on electrocardiography (ECG) or echocardiography and total occlusion other than 'culprit' lesion and no critical stenosis on CAG

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Determining the effect of cardiovascular risk factors on the mean age of the first acute coronary syndrome
Tidsramme: 10 years
Detection of the effect of gender, smoking, obesity, diabetes, hypertension, psychological stress, socioeconomic status, migration, dyslipidemia on the age of first acute coronary syndrome episode.
10 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Determining the effect of obesity on the mean age of the first acute coronary syndrome
Tidsramme: 6 years
Grouping will be made to obesity degree (Normal, overweight, obesity severe obesity). The first ACS average age of these groups will be compared. Risk factors affecting this average age will not be revealed by linear regression model.
6 years
Determining the effect of migration on the mean age of the first acute coronary syndrome.
Tidsramme: 6 years
Do the patients live in the city where they were born. It will be determined whether he migrated from another city. If there is a migration situation, the reasons will be determined. The migration direction will be determined according to the regions. The impact of migration and migration direction on the first ACS age will be determined.
6 years
Model for calculating the acute coronary syndrome age
Tidsramme: 8 years
Develop a model that calculates the estimated age of ACS on the basis of cardiovascular risk factors.
8 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Antalya Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014-097

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut koronarsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner