Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Determining the Age of First Acute Coronary Syndrome

30 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Deniz Demirci, Antalya Training and Research Hospital

Determining the Cardiovascular Risk Factors Affecting the Age of First Acute Coronary Syndromes

The study aimed to evaluate the association between the obesity grade and the age of the first acute coronary syndrome (ACS). The effect of cardiovascular (CV) risk factors and the age of first ACS in patients with severe obesity was also examined. Consecutive patients with diagnosis of first episode of ACS were prospectively enrolled in 2014 to 2024.Cardiovascular risks of patients will be determined according to clinical and laboratory evaluation and patients were categorized by their body mass indices (BMI). Independent variables that effected the age of first ACS were examined by linear regression analysis

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

In the first stage, the first ACS diagnosis of the patients will be tried to be clarified. It will be tried to clarify whether the patients have had ACS before, according to their history, ecg echo and coronary angiography findings. Patients with previous ACS or uncertain ACS diagnosis will not be included in the study.

In the second stage, cardiovascular risk burdens of patients for whom the initial ACS diagnosis is clear will be revealed. Smoking, diabetes mellitus (DM), hypertension (HT), psychological stress, socio-economic status, migration history, cholesterol parameters will be determined. The duration and severity of these risk factors will be determined. In the final model, each risk factor will be examined in detail with its sub-tabs and the effect of each risk factor will be examined separately.

Eventually, a model will be developed that allows predicting the first ACS age. The shortcomings of this model and the narrow scope of the definition of the population will be determined and the direction will be determined for the studies that improve these points.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Antalya, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Deniz Demirci
        • Kontakt:
          • Deniz Demirci, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

First acute coronary syndrome patients admitted to the coronary intensive care unit

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with the diagnosis of the first acute coronary syndrome

Exclusion Criteria:

  • Previous cardiovascular disease
  • Chronic renal disease,
  • Chronic obstructive pulmonary disease,
  • Malignancy,
  • Regularly use of statins, antiplatelets or anticoagulants,
  • Situations where oral communication cannot be established with the patient
  • Situations when coronary angiography (CAG) could not be performed .
  • Patients with findings that might be related to previous MI on electrocardiography (ECG) or echocardiography and total occlusion other than 'culprit' lesion and no critical stenosis on CAG

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Determining the effect of cardiovascular risk factors on the mean age of the first acute coronary syndrome
Ramy czasowe: 10 years
Detection of the effect of gender, smoking, obesity, diabetes, hypertension, psychological stress, socioeconomic status, migration, dyslipidemia on the age of first acute coronary syndrome episode.
10 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Determining the effect of obesity on the mean age of the first acute coronary syndrome
Ramy czasowe: 6 years
Grouping will be made to obesity degree (Normal, overweight, obesity severe obesity). The first ACS average age of these groups will be compared. Risk factors affecting this average age will not be revealed by linear regression model.
6 years
Determining the effect of migration on the mean age of the first acute coronary syndrome.
Ramy czasowe: 6 years
Do the patients live in the city where they were born. It will be determined whether he migrated from another city. If there is a migration situation, the reasons will be determined. The migration direction will be determined according to the regions. The impact of migration and migration direction on the first ACS age will be determined.
6 years
Model for calculating the acute coronary syndrome age
Ramy czasowe: 8 years
Develop a model that calculates the estimated age of ACS on the basis of cardiovascular risk factors.
8 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Antalya Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014-097

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry zespół wieńcowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj