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Determining the Age of First Acute Coronary Syndrome

30 gennaio 2023 aggiornato da: Deniz Demirci, Antalya Training and Research Hospital

Determining the Cardiovascular Risk Factors Affecting the Age of First Acute Coronary Syndromes

The study aimed to evaluate the association between the obesity grade and the age of the first acute coronary syndrome (ACS). The effect of cardiovascular (CV) risk factors and the age of first ACS in patients with severe obesity was also examined. Consecutive patients with diagnosis of first episode of ACS were prospectively enrolled in 2014 to 2024.Cardiovascular risks of patients will be determined according to clinical and laboratory evaluation and patients were categorized by their body mass indices (BMI). Independent variables that effected the age of first ACS were examined by linear regression analysis

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

In the first stage, the first ACS diagnosis of the patients will be tried to be clarified. It will be tried to clarify whether the patients have had ACS before, according to their history, ecg echo and coronary angiography findings. Patients with previous ACS or uncertain ACS diagnosis will not be included in the study.

In the second stage, cardiovascular risk burdens of patients for whom the initial ACS diagnosis is clear will be revealed. Smoking, diabetes mellitus (DM), hypertension (HT), psychological stress, socio-economic status, migration history, cholesterol parameters will be determined. The duration and severity of these risk factors will be determined. In the final model, each risk factor will be examined in detail with its sub-tabs and the effect of each risk factor will be examined separately.

Eventually, a model will be developed that allows predicting the first ACS age. The shortcomings of this model and the narrow scope of the definition of the population will be determined and the direction will be determined for the studies that improve these points.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Antalya, Tacchino
        • Reclutamento
        • Deniz Demirci
        • Contatto:
          • Deniz Demirci, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

First acute coronary syndrome patients admitted to the coronary intensive care unit

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with the diagnosis of the first acute coronary syndrome

Exclusion Criteria:

  • Previous cardiovascular disease
  • Chronic renal disease,
  • Chronic obstructive pulmonary disease,
  • Malignancy,
  • Regularly use of statins, antiplatelets or anticoagulants,
  • Situations where oral communication cannot be established with the patient
  • Situations when coronary angiography (CAG) could not be performed .
  • Patients with findings that might be related to previous MI on electrocardiography (ECG) or echocardiography and total occlusion other than 'culprit' lesion and no critical stenosis on CAG

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determining the effect of cardiovascular risk factors on the mean age of the first acute coronary syndrome
Lasso di tempo: 10 years
Detection of the effect of gender, smoking, obesity, diabetes, hypertension, psychological stress, socioeconomic status, migration, dyslipidemia on the age of first acute coronary syndrome episode.
10 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determining the effect of obesity on the mean age of the first acute coronary syndrome
Lasso di tempo: 6 years
Grouping will be made to obesity degree (Normal, overweight, obesity severe obesity). The first ACS average age of these groups will be compared. Risk factors affecting this average age will not be revealed by linear regression model.
6 years
Determining the effect of migration on the mean age of the first acute coronary syndrome.
Lasso di tempo: 6 years
Do the patients live in the city where they were born. It will be determined whether he migrated from another city. If there is a migration situation, the reasons will be determined. The migration direction will be determined according to the regions. The impact of migration and migration direction on the first ACS age will be determined.
6 years
Model for calculating the acute coronary syndrome age
Lasso di tempo: 8 years
Develop a model that calculates the estimated age of ACS on the basis of cardiovascular risk factors.
8 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Antalya Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

8 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-097

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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