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Determining the Age of First Acute Coronary Syndrome

30 de janeiro de 2023 atualizado por: Deniz Demirci, Antalya Training and Research Hospital

Determining the Cardiovascular Risk Factors Affecting the Age of First Acute Coronary Syndromes

The study aimed to evaluate the association between the obesity grade and the age of the first acute coronary syndrome (ACS). The effect of cardiovascular (CV) risk factors and the age of first ACS in patients with severe obesity was also examined. Consecutive patients with diagnosis of first episode of ACS were prospectively enrolled in 2014 to 2024.Cardiovascular risks of patients will be determined according to clinical and laboratory evaluation and patients were categorized by their body mass indices (BMI). Independent variables that effected the age of first ACS were examined by linear regression analysis

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

In the first stage, the first ACS diagnosis of the patients will be tried to be clarified. It will be tried to clarify whether the patients have had ACS before, according to their history, ecg echo and coronary angiography findings. Patients with previous ACS or uncertain ACS diagnosis will not be included in the study.

In the second stage, cardiovascular risk burdens of patients for whom the initial ACS diagnosis is clear will be revealed. Smoking, diabetes mellitus (DM), hypertension (HT), psychological stress, socio-economic status, migration history, cholesterol parameters will be determined. The duration and severity of these risk factors will be determined. In the final model, each risk factor will be examined in detail with its sub-tabs and the effect of each risk factor will be examined separately.

Eventually, a model will be developed that allows predicting the first ACS age. The shortcomings of this model and the narrow scope of the definition of the population will be determined and the direction will be determined for the studies that improve these points.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Peru
      • Antalya, Peru
        • Recrutamento
        • Deniz Demirci
        • Contato:
          • Deniz Demirci, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

First acute coronary syndrome patients admitted to the coronary intensive care unit

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with the diagnosis of the first acute coronary syndrome

Exclusion Criteria:

  • Previous cardiovascular disease
  • Chronic renal disease,
  • Chronic obstructive pulmonary disease,
  • Malignancy,
  • Regularly use of statins, antiplatelets or anticoagulants,
  • Situations where oral communication cannot be established with the patient
  • Situations when coronary angiography (CAG) could not be performed .
  • Patients with findings that might be related to previous MI on electrocardiography (ECG) or echocardiography and total occlusion other than 'culprit' lesion and no critical stenosis on CAG

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determining the effect of cardiovascular risk factors on the mean age of the first acute coronary syndrome
Prazo: 10 years
Detection of the effect of gender, smoking, obesity, diabetes, hypertension, psychological stress, socioeconomic status, migration, dyslipidemia on the age of first acute coronary syndrome episode.
10 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determining the effect of obesity on the mean age of the first acute coronary syndrome
Prazo: 6 years
Grouping will be made to obesity degree (Normal, overweight, obesity severe obesity). The first ACS average age of these groups will be compared. Risk factors affecting this average age will not be revealed by linear regression model.
6 years
Determining the effect of migration on the mean age of the first acute coronary syndrome.
Prazo: 6 years
Do the patients live in the city where they were born. It will be determined whether he migrated from another city. If there is a migration situation, the reasons will be determined. The migration direction will be determined according to the regions. The impact of migration and migration direction on the first ACS age will be determined.
6 years
Model for calculating the acute coronary syndrome age
Prazo: 8 years
Develop a model that calculates the estimated age of ACS on the basis of cardiovascular risk factors.
8 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Antalya Training and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2014-097

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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