- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04578964
Determining the Age of First Acute Coronary Syndrome
Determining the Cardiovascular Risk Factors Affecting the Age of First Acute Coronary Syndromes
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
In the first stage, the first ACS diagnosis of the patients will be tried to be clarified. It will be tried to clarify whether the patients have had ACS before, according to their history, ecg echo and coronary angiography findings. Patients with previous ACS or uncertain ACS diagnosis will not be included in the study.
In the second stage, cardiovascular risk burdens of patients for whom the initial ACS diagnosis is clear will be revealed. Smoking, diabetes mellitus (DM), hypertension (HT), psychological stress, socio-economic status, migration history, cholesterol parameters will be determined. The duration and severity of these risk factors will be determined. In the final model, each risk factor will be examined in detail with its sub-tabs and the effect of each risk factor will be examined separately.
Eventually, a model will be developed that allows predicting the first ACS age. The shortcomings of this model and the narrow scope of the definition of the population will be determined and the direction will be determined for the studies that improve these points.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Deniz Demirci, MD
- Telefonní číslo: +905056847321
- E-mail: dddemirci@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Antalya, Krocan
- Nábor
- Deniz Demirci
-
Kontakt:
- Deniz Demirci, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Adult patients with the diagnosis of the first acute coronary syndrome
Exclusion Criteria:
- Previous cardiovascular disease
- Chronic renal disease,
- Chronic obstructive pulmonary disease,
- Malignancy,
- Regularly use of statins, antiplatelets or anticoagulants,
- Situations where oral communication cannot be established with the patient
- Situations when coronary angiography (CAG) could not be performed .
- Patients with findings that might be related to previous MI on electrocardiography (ECG) or echocardiography and total occlusion other than 'culprit' lesion and no critical stenosis on CAG
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Determining the effect of cardiovascular risk factors on the mean age of the first acute coronary syndrome
Časové okno: 10 years
|
Detection of the effect of gender, smoking, obesity, diabetes, hypertension, psychological stress, socioeconomic status, migration, dyslipidemia on the age of first acute coronary syndrome episode.
|
10 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Determining the effect of obesity on the mean age of the first acute coronary syndrome
Časové okno: 6 years
|
Grouping will be made to obesity degree (Normal, overweight, obesity severe obesity).
The first ACS average age of these groups will be compared.
Risk factors affecting this average age will not be revealed by linear regression model.
|
6 years
|
Determining the effect of migration on the mean age of the first acute coronary syndrome.
Časové okno: 6 years
|
Do the patients live in the city where they were born.
It will be determined whether he migrated from another city.
If there is a migration situation, the reasons will be determined.
The migration direction will be determined according to the regions.
The impact of migration and migration direction on the first ACS age will be determined.
|
6 years
|
Model for calculating the acute coronary syndrome age
Časové okno: 8 years
|
Develop a model that calculates the estimated age of ACS on the basis of cardiovascular risk factors.
|
8 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2014-097
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Akutní koronární syndrom
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSEBelgie
-
Massachusetts General HospitalUniversity of California, San DiegoZatím nenabírámeAuto-pivovarský syndrom | Syndrom střevní fermentaceSpojené státy
-
Riphah International UniversityDokončeno
-
Riphah International UniversityDokončenoSyndrom krkuPákistán
-
University Hospital, Strasbourg, FranceZatím nenabírámeSyndrom po pádu | Syndrom psychomotorické disadaptaceFrancie
-
Mahidol UniversityDokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom subakromiální bolesti | Subakromiální náraz | Impingement syndrom, ramenoIndonésie
-
Hospices Civils de LyonDokončenoSyndrom toxického šokuFrancie
-
University of ManitobaUkončenoSyndrom patelofemorální bolesti | Syndrom bolesti předního kolena | Patellofemorální syndromKanada
-
Riphah International UniversityNáborSyndrom horního křížePákistán