Determining the Age of First Acute Coronary Syndrome
30 de enero de 2023 actualizado por: Deniz Demirci, Antalya Training and Research Hospital
Determining the Cardiovascular Risk Factors Affecting the Age of First Acute Coronary Syndromes
The study aimed to evaluate the association between the obesity grade and the age of the first acute coronary syndrome (ACS).
The effect of cardiovascular (CV) risk factors and the age of first ACS in patients with severe obesity was also examined.
Consecutive patients with diagnosis of first episode of ACS were prospectively enrolled in 2014 to 2024.Cardiovascular risks of patients will be determined according to clinical and laboratory evaluation and patients were categorized by their body mass indices (BMI).
Independent variables that effected the age of first ACS were examined by linear regression analysis
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
In the first stage, the first ACS diagnosis of the patients will be tried to be clarified. It will be tried to clarify whether the patients have had ACS before, according to their history, ecg echo and coronary angiography findings. Patients with previous ACS or uncertain ACS diagnosis will not be included in the study.
In the second stage, cardiovascular risk burdens of patients for whom the initial ACS diagnosis is clear will be revealed. Smoking, diabetes mellitus (DM), hypertension (HT), psychological stress, socio-economic status, migration history, cholesterol parameters will be determined. The duration and severity of these risk factors will be determined. In the final model, each risk factor will be examined in detail with its sub-tabs and the effect of each risk factor will be examined separately.
Eventually, a model will be developed that allows predicting the first ACS age. The shortcomings of this model and the narrow scope of the definition of the population will be determined and the direction will be determined for the studies that improve these points.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Deniz Demirci, MD
- Número de teléfono: +905056847321
- Correo electrónico: dddemirci@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Antalya, Pavo
- Reclutamiento
- Deniz Demirci
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Contacto:
- Deniz Demirci, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
First acute coronary syndrome patients admitted to the coronary intensive care unit
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult patients with the diagnosis of the first acute coronary syndrome
Exclusion Criteria:
- Previous cardiovascular disease
- Chronic renal disease,
- Chronic obstructive pulmonary disease,
- Malignancy,
- Regularly use of statins, antiplatelets or anticoagulants,
- Situations where oral communication cannot be established with the patient
- Situations when coronary angiography (CAG) could not be performed .
- Patients with findings that might be related to previous MI on electrocardiography (ECG) or echocardiography and total occlusion other than 'culprit' lesion and no critical stenosis on CAG
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Determining the effect of cardiovascular risk factors on the mean age of the first acute coronary syndrome
Periodo de tiempo: 10 years
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Detection of the effect of gender, smoking, obesity, diabetes, hypertension, psychological stress, socioeconomic status, migration, dyslipidemia on the age of first acute coronary syndrome episode.
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10 years
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Determining the effect of obesity on the mean age of the first acute coronary syndrome
Periodo de tiempo: 6 years
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Grouping will be made to obesity degree (Normal, overweight, obesity severe obesity).
The first ACS average age of these groups will be compared.
Risk factors affecting this average age will not be revealed by linear regression model.
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6 years
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Determining the effect of migration on the mean age of the first acute coronary syndrome.
Periodo de tiempo: 6 years
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Do the patients live in the city where they were born.
It will be determined whether he migrated from another city.
If there is a migration situation, the reasons will be determined.
The migration direction will be determined according to the regions.
The impact of migration and migration direction on the first ACS age will be determined.
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6 years
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Model for calculating the acute coronary syndrome age
Periodo de tiempo: 8 years
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Develop a model that calculates the estimated age of ACS on the basis of cardiovascular risk factors.
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8 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de enero de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
8 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2014-097
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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