Bidrag fra det somatosensoriske system til taleperceptuel behandling
17. februar 2026 opdateret af: Yale University
Bidrag fra det somatosensoriske system til taleperceptuel behandling Mål 3
Disse undersøgelser tester hypotesen om, at den gentagne parring af somatosensoriske input med talelyde, som f.eks. sker under talemotorisk indlæring, resulterer i ændringer i den perceptuelle klassificering af talelyde.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil vurdere ændringer i den perceptuelle klassificering af talelyde, der er relateret til gentagne parring af somatosensoriske og auditive input (som det ville forekomme under talemotorisk indlæring).
Før og efter træningen vil base-line og post-træning auditive perceptuelle præstationer blive undersøgt i fravær af somatosensorisk stimulation, for at evaluere effekten af parringen på taleopfattelsen.
Perceptuel klassifikation og talemotorisk indlæring vil begge blive vurderet på en skala fra 0 til 100.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
160
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H3A1G1
- McGill University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- højrehåndede voksne
- ingen kendte fysiske eller neurologiske abnormiteter
Ekskluderingskriterier:
- patienter med:
- pacemaker
- kirurgiske klip eller værdier på hjertet
- implantater
- metal eller metalliske fragmenter i enhver del af kroppen
- graviditet
- klaustrofobi
- en personlig eller familiehistorie med epilepsi
- tager i øjeblikket antipsykotisk medicin
- tager i øjeblikket antidepressiv medicin
- tager i øjeblikket angstdæmpende medicin.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tilpasning til ændret auditiv feedback
|
Sensorimotorisk tilpasning i tale
|
|
Eksperimentel: Tilpasning til ændret auditiv feedback + Forward Skin Stretch
|
Sensorimotorisk tilpasning i tale
Ansigtshudstræk
|
|
Eksperimentel: Tilpasning til ændret auditiv feedback + baglæns hudstrækning
|
Sensorimotorisk tilpasning i tale
Ansigtshudstræk
|
|
Eksperimentel: Kontrol af talegentagelse
|
Sensorimotorisk tilpasning i tale
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Talemotorisk indlæring
Tidsramme: Ydeevne målt ved slutningen af læring (30 minutters session)
|
Læring vurderes som ændringen i talelyde (taleformantfrekvenser) på en skala fra 0 til 100.
|
Ydeevne målt ved slutningen af læring (30 minutters session)
|
|
Taleopfattelse
Tidsramme: Perception evalueres før og efter perceptuel træning (30 minutters session)
|
Auditiv taleopfattelse evaluerer auditiv klassifikation og vurderes på en skala fra 0 til 100.
Alle tilstande med hudstrækning involverer den samme taleopfattelsesopgave.
|
Perception evalueres før og efter perceptuel træning (30 minutters session)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David Ostry, Haskins Laboratories
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. juli 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
26. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2000025475_b
- R01DC017439 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .