Wkład systemu somatosensorycznego w przetwarzanie percepcyjne mowy
17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Yale University
Udział układu somatosensorycznego w percepcyjnym przetwarzaniu mowy Cel 3
Badania te sprawdzają hipotezę, że powtarzające się parowanie bodźców somatosensorycznych z dźwiękami mowy, takie jak ma to miejsce podczas motorycznego uczenia się mowy, powoduje zmiany w percepcyjnej klasyfikacji dźwięków mowy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu zostaną ocenione zmiany w percepcyjnej klasyfikacji dźwięków mowy, które są związane z powtarzającym się parowaniem bodźców somatosensorycznych i słuchowych (jak miałoby to miejsce podczas uczenia się motorycznego mowy).
Przed i po treningu zostaną zbadane podstawowe i potreningowe zdolności percepcyjne słuchowe przy braku stymulacji somatosensorycznej, aby ocenić wpływ parowania na percepcję mowy.
Klasyfikacja percepcyjna i nauka motoryczna mowy będą oceniane w skali od 0 do 100.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
160
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3A1G1
- McGill University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorosłych praworęcznych
- brak znanych nieprawidłowości fizycznych lub neurologicznych
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci z:
- rozrusznik serca
- klipsy chirurgiczne lub wartości na sercu
- implanty
- metalowe lub metalowe fragmenty w jakiejkolwiek części ciała
- ciąża
- klaustrofobia
- osobista lub rodzinna historia padaczki
- obecnie przyjmuje leki przeciwpsychotyczne
- obecnie przyjmuje leki przeciwdepresyjne
- obecnie przyjmuje leki przeciwlękowe.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Adaptacja do zmienionej informacji zwrotnej słuchowej
|
Adaptacja sensomotoryczna w mowie
|
|
Eksperymentalny: Adaptacja do zmienionego sprzężenia zwrotnego słuchowego + rozciąganie skóry do przodu
|
Adaptacja sensomotoryczna w mowie
Rozciąganie skóry twarzy
|
|
Eksperymentalny: Adaptacja do zmienionego sprzężenia zwrotnego słuchowego + wsteczne rozciąganie skóry
|
Adaptacja sensomotoryczna w mowie
Rozciąganie skóry twarzy
|
|
Eksperymentalny: Kontrola powtarzania mowy
|
Adaptacja sensomotoryczna w mowie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nauka motoryczna mowy
Ramy czasowe: Wydajność mierzona na koniec nauki (30-minutowa sesja)
|
Uczenie się oceniane jest jako zmiana dźwięków mowy (częstotliwości formantów mowy) w skali od 0 do 100.
|
Wydajność mierzona na koniec nauki (30-minutowa sesja)
|
|
Percepcja mowy
Ramy czasowe: Percepcja jest oceniana przed i po treningu percepcyjnym (30-minutowa sesja)
|
Percepcja słuchowa mowy ocenia klasyfikację słuchową i jest oceniana w skali od 0 do 100.
Wszystkie stany rozciągania skóry obejmują to samo zadanie związane z percepcją mowy.
|
Percepcja jest oceniana przed i po treningu percepcyjnym (30-minutowa sesja)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: David Ostry, Haskins Laboratories
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 lipca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 marca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 marca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 marca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2000025475_b
- R01DC017439 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .