Beitrag des somatosensorischen Systems zur Sprachwahrnehmungsverarbeitung
17. Februar 2026 aktualisiert von: Yale University
Beitrag des somatosensorischen Systems zur Sprachwahrnehmungsverarbeitung Ziel 3
Diese Studien testen die Hypothese, dass die wiederholte Paarung von somatosensorischen Inputs mit Sprachlauten, wie sie beim sprachmotorischen Lernen auftritt, zu Veränderungen in der Wahrnehmungsklassifikation von Sprachlauten führt.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird Veränderungen in der Wahrnehmungsklassifizierung von Sprachlauten bewerten, die mit wiederholter Paarung von somatosensorischen und auditiven Eingaben zusammenhängen (wie sie während des sprachmotorischen Lernens auftreten würden).
Vor und nach dem Training wird die auditive Wahrnehmungsleistung zu Beginn und nach dem Training ohne somatosensorische Stimulation untersucht, um die Auswirkungen der Paarung auf die Sprachwahrnehmung zu bewerten.
Wahrnehmungsklassifikation und sprachmotorisches Lernen werden beide auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
160
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3A1G1
- McGill University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- rechtshändige Erwachsene
- keine bekannten körperlichen oder neurologischen Anomalien
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit:
- Herzschrittmacher
- chirurgische Clips oder Werte am Herzen
- Implantate
- Metall oder Metallfragmente in irgendeinem Teil des Körpers
- Schwangerschaft
- Klaustrophobie
- eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Epilepsie
- derzeit Einnahme von Antipsychotika
- derzeit Einnahme von Antidepressiva
- nehme derzeit angstlösende Medikamente.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Anpassung an verändertes auditives Feedback
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Sensomotorische Anpassung beim Sprechen
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Experimental: Anpassung an verändertes akustisches Feedback + Hautdehnung nach vorne
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Sensomotorische Anpassung beim Sprechen
Dehnung der Gesichtshaut
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Experimental: Anpassung an verändertes akustisches Feedback + Hautdehnung nach hinten
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Sensomotorische Anpassung beim Sprechen
Dehnung der Gesichtshaut
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Experimental: Sprachwiederholungssteuerung
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Sensomotorische Anpassung beim Sprechen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sprachmotorisches Lernen
Zeitfenster: Leistung gemessen am Ende des Lernens (30-minütige Sitzung)
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Lernen wird als Veränderung von Sprachlauten (Sprachformantenfrequenzen) auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet.
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Leistung gemessen am Ende des Lernens (30-minütige Sitzung)
|
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Sprachwahrnehmung
Zeitfenster: Die Wahrnehmung wird vor und nach dem Wahrnehmungstraining bewertet (30-minütige Sitzung)
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Die auditive Sprachwahrnehmung bewertet die auditive Klassifizierung und wird auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet.
Alle Bedingungen der Hautdehnung beinhalten die gleiche Sprachwahrnehmungsaufgabe.
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Die Wahrnehmung wird vor und nach dem Wahrnehmungstraining bewertet (30-minütige Sitzung)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: David Ostry, Haskins Laboratories
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2000025475_b
- R01DC017439 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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