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Contribución del Sistema Somatosensorial al Procesamiento de la Percepción del Habla

3 de septiembre de 2026 actualizado por: Yale University

Contribución del sistema somatosensorial al procesamiento perceptivo del habla Objetivo 3

These studies test the hypothesis that the repeated pairing of somatosensory inputs with speech sounds, such as occurs during speech motor learning, results in changes to the perceptual classification of speech sounds.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

This study will assess changes to the perceptual classification of speech sounds that are related to repeated pairing of somatosensory and auditory inputs (as would occur during speech motor learning). Before and after the training, base-line and post-training auditory perceptual performance will be examined in the absence of somatosensory stimulation, in order to evaluate the effects of the pairing on speech perception. Perceptual classification will be assessed on a 7 point continuum.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3A1G1
        • McGill University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • right handed adults
  • no known physical or neurological abnormalities

Exclusion Criteria:

  • patients with:
  • cardiac pacemaker
  • surgical clips or values on the heart
  • implants
  • metal or metallic fragments in any part of the body
  • pregnancy
  • claustrophobia
  • a personal or family history of epilepsy
  • currently taking antipsychotic drugs
  • currently taking antidepressant drugs
  • currently taking antianxiety drugs.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Perceptual Judgement with Skin Stretch

Perceptual Judgement with Skin Stretch

Perceptual Classification of Speech Sounds

Facial skin stretch

Experimental: Perceptual Judgement Control without Skin Stretch

Perceptual Judgement Control without Skin Stretch

Perceptual Classification of Speech Sounds

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mean Change in Perception Judgement
Periodo de tiempo: Baseline and at the end of training (30 minute session)

Change in perceptual threshold of which words participants heard when presented with different options on a synthetic acoustic 7 point interval scale continuum. Higher means indicate a greater change in auditory perception following the pairing of sounds and facial skin stretch. Score range 0-7

Baseline and at the end of training (30 minute session)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David Ostry, Haskins Laboratories

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2000025475_b
  • R01DC017439 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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