Contributo del sistema somatosensoriale all'elaborazione percettiva del parlato
17 febbraio 2026 aggiornato da: Yale University
Contributo del sistema somatosensoriale all'elaborazione percettiva del parlato Obiettivo 3
Questi studi testano l'ipotesi che l'associazione ripetuta di input somatosensoriali con suoni del linguaggio, come avviene durante l'apprendimento motorio del linguaggio, si traduca in cambiamenti nella classificazione percettiva dei suoni del linguaggio.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio valuterà le modifiche alla classificazione percettiva dei suoni del linguaggio che sono correlate all'associazione ripetuta di input somatosensoriali e uditivi (come accadrebbe durante l'apprendimento motorio del linguaggio).
Prima e dopo l'allenamento, saranno esaminate le prestazioni percettive uditive di base e post-allenamento in assenza di stimolazione somatosensoriale, al fine di valutare gli effetti dell'accoppiamento sulla percezione del parlato.
La classificazione percettiva e l'apprendimento motorio del linguaggio saranno entrambi valutati su una scala da 0 a 100.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
160
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H3A1G1
- McGill University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adulti destrimani
- nessuna anomalia fisica o neurologica nota
Criteri di esclusione:
- pazienti con:
- pacemaker cardiaco
- clip chirurgiche o valori sul cuore
- impianti
- metallo o frammenti metallici in qualsiasi parte del corpo
- gravidanza
- claustrofobia
- una storia personale o familiare di epilessia
- attualmente assume farmaci antipsicotici
- attualmente assume farmaci antidepressivi
- attualmente assume farmaci ansiolitici.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Adattamento al feedback uditivo alterato
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Adattamento sensomotorio nel linguaggio
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Sperimentale: Adattamento al feedback uditivo alterato + allungamento della pelle in avanti
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Adattamento sensomotorio nel linguaggio
Tratto della pelle del viso
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Sperimentale: Adattamento al feedback uditivo alterato + allungamento della pelle all'indietro
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Adattamento sensomotorio nel linguaggio
Tratto della pelle del viso
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Sperimentale: Controllo della ripetizione del discorso
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Adattamento sensomotorio nel linguaggio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Apprendimento motorio del linguaggio
Lasso di tempo: Prestazioni misurate alla fine dell'apprendimento (sessione di 30 minuti)
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L'apprendimento è valutato come il cambiamento nei suoni del parlato (frequenze formanti del parlato) su una scala da 0 a 100.
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Prestazioni misurate alla fine dell'apprendimento (sessione di 30 minuti)
|
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Percezione del parlato
Lasso di tempo: La percezione viene valutata prima e dopo l'allenamento percettivo (sessione di 30 minuti)
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La percezione uditiva del parlato valuta la classificazione uditiva ed è valutata su una scala da 0 a 100.
Tutte le condizioni di allungamento della pelle implicano lo stesso compito di percezione del parlato.
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La percezione viene valutata prima e dopo l'allenamento percettivo (sessione di 30 minuti)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: David Ostry, Haskins Laboratories
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2019
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
26 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2000025475_b
- R01DC017439 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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