Terapeutisk regnskovsundersøgelse i at generere positiv energi blandt bachelorstuderende
28. juli 2023 opdateret af: Goh Yong-Shian, National University of Singapore
Brug af terapeutisk regnskov Mindful Walking til at skabe positivt mentalt velvære blandt bachelorstuderende
Denne undersøgelse undersøgte, hvordan terapeutisk skovvandring vil påvirke velvære for bachelorstuderende ved National University of Singapore.
Et tre-arms randomiseret kontrolforsøg på 108 deltagere er ved at blive planlagt til denne undersøgelse.
Det primære formål med denne undersøgelse er at vurdere gennemførligheden og den primære effekt af Therapeutic Rainforest Walking i at generere positiv energi blandt bachelorstuderendes projekt med henblik på at forbedre livskvaliteten, fysisk, mentalt og psyko-socialt velvære blandt universitetsstuderende.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
81
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore
- Alice Lee Centre for Nursing Studies
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nuværende NUS bachelorstuderende
- Intet selvrapporteret fysisk mobilitetsproblem
- Ingen selvrapporterede eksisterende psykiske tilstande
- Nyder naturen
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Terapeutisk regnskov og mindful walking
Den første arm bruger mindful walking gennem en 2 km lang skovsti i Singapore.
Alle interventions- og kontrolarme vil udføre deres gåtur mellem 8.00 og 11.00 fem gange ugentligt.
På T1 vil deltagerne deltage i en Zoom-orienteringssession for at gøre sig bekendt med ruten.
Under denne session skal deltagerne besvare selvrapporteringsspørgeskemaet og give den første spytprøve til baseline-målingen.
I T2 vil der blive taget en præ-intervention og en post-intervention spytprøve inden gåturen.
Dette følger af T3 den følgende uge.
På T4 vil deltagerne deltage i en 60 minutters refleksionssession og besvare selvrapporteringsspørgeskemaet.
På T5 og T6 fortsætter deltagerne med den terapeutiske regnskovs mindfulness-vandring.
På T7 vil der blive udtaget en præ- og post-intervention spytprøve.
På T8 deltager deltagerne i en 60 minutters refleksionssession og besvarer selvrapporteringsspørgeskemaet.
|
En to kilometer lang sti kurateret af National Parks Board, Singapore.
Gåturen vil blive ledet af Mindfulness Practitioner, som meldte sig frivilligt til at være guider til denne undersøgelse.
|
|
Eksperimentel: Terapeutisk regnskovsvandring
Den anden del af interventionen inkluderer at gå gennem en guidet skovsti foreslået af NParks Board.
Indsamlingen af prøver og besvarelsen af selvrapporteringsspørgeskemaet vil følge samme rækkefølge som 1. arm af 3-arms RCT.
|
En to kilometer lang sti kurateret af National Parks Board, Singapore.
Turen vil blive ledet af frivillige guider rekrutteret af forskerholdet.
|
|
Aktiv komparator: Campus grøn gåtur
Kontrollen for denne undersøgelse inkluderer guidet afslappet gåtur rundt i det grønne forsøg på campus udført med samme intervaller som i interventionerne.
Indsamlingen af prøver og besvarelsen af selvrapporteringsspørgeskemaet vil også følge samme rækkefølge som 1-armen af 3-arms RCT.
|
En to kilometer lang sti kurateret af Office of Facility Management, NUS.
Turen vil blive ledet af frivillige guider rekrutteret af forskerholdet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perceived Stress Scale 4 (PSS-4)
Tidsramme: 8 uger
|
4 punkter, Likert-skalaen (0-laveste, 4-højeste) At score højere på skalaen ville oversætte til højere opfattet stress.
|
8 uger
|
|
Skala for generaliseret angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: 8 uger
|
7 elementer, Likert-skalaen (0-laveste, 3-højeste) At score højere på skalaen ville oversætte til et højere angstniveau.
|
8 uger
|
|
Engelsk Brief Resilience Scale (BRS)
Tidsramme: 8 uger
|
6 elementer, Likert-skalaen (1-laveste, 5-højeste) At score højere på skalaen ville oversætte til højere modstandsdygtighed.
|
8 uger
|
|
Spyt kortisol
Tidsramme: 8 uger
|
Målt ved hjælp af passiv savlemetode
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yong Shian Goh, PhD, National University of Singapore
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. august 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
4. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- MindtheGap200
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .