Étude thérapeutique sur la forêt tropicale pour générer une énergie positive chez les étudiants de premier cycle
28 juillet 2023 mis à jour par: Goh Yong-Shian, National University of Singapore
Utilisation de la marche consciente thérapeutique dans la forêt tropicale pour générer un bien-être mental positif chez les étudiants de premier cycle
Cette étude a examiné l'impact de la marche thérapeutique en forêt sur le bien-être des étudiants de premier cycle de l'Université nationale de Singapour.
Un essai contrôlé randomisé à trois bras sur 108 participants est prévu pour cette étude.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la faisabilité et l'effet principal du projet Therapeutic Rainforest Walking sur la génération d'énergie positive chez les étudiants de premier cycle dans l'amélioration de la qualité de vie, du bien-être physique, mental et psychosocial des étudiants universitaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
81
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yong Shian Shawn Goh, PhD
- Numéro de téléphone: 93896825
- E-mail: nurgys@nus.edu.sg
Lieux d'étude
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Singapore, Singapour
- Alice Lee Centre for Nursing Studies
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants actuels de premier cycle de la NUS
- Aucun problème de mobilité physique autodéclaré
- Aucun problème de santé mentale existant autodéclaré
- Aime la nature
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Forêt tropicale thérapeutique et marche consciente
Le premier bras utilise la marche consciente à travers un sentier forestier de 2 km à Singapour.
Tous les bras d'intervention et de contrôle effectueront leur marche entre 8 h et 11 h cinq fois par semaine.
Au T1, les participants assisteront à une séance d'orientation Zoom pour se familiariser avec le parcours.
Au cours de cette session, les participants devront répondre au questionnaire d'auto-évaluation et fournir le premier échantillon de salive pour la mesure de base.
En T2, un échantillon de salive pré-intervention et post-intervention sera prélevé avant la marche.
Cela suivra par T3 la semaine suivante.
Au T4, les participants assisteront à une session de réflexion de 60 minutes et répondront au questionnaire d'auto-évaluation.
Sur T5 et T6, les participants continueront avec la marche thérapeutique de pleine conscience dans la forêt tropicale.
Au T7, un échantillon de salive pré-intervention et post-intervention sera prélevé.
Au T8, les participants assisteront à une session de réflexion de 60 minutes et répondront au questionnaire d'auto-évaluation.
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Un sentier de deux kilomètres organisé par le National Parks Board de Singapour.
La marche sera dirigée par un praticien de la pleine conscience qui s'est porté volontaire pour être des guides pour cette étude.
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Expérimental: Promenade thérapeutique dans la forêt tropicale
Le deuxième volet de l'intervention comprend la marche à travers un sentier forestier guidé suggéré par NParks Board.
La collecte des échantillons et la réponse au questionnaire d'auto-évaluation suivront la même séquence que le 1er bras de l'ECR à 3 bras.
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Un sentier de deux kilomètres organisé par le National Parks Board de Singapour.
La marche sera animée par des guides bénévoles recrutés par l'équipe de recherche.
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Comparateur actif: Promenade verte du campus
Le contrôle de cette étude comprend une marche occasionnelle guidée autour de l'essai vert du campus effectué aux mêmes intervalles que pour les interventions.
La collecte des échantillons et la réponse au questionnaire d'auto-évaluation suivront également la même séquence que le 1 bras de l'ECR à 3 bras.
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Un sentier de deux kilomètres organisé par le Bureau de la gestion des installations, NUS.
La marche sera animée par des guides bénévoles recrutés par l'équipe de recherche.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de stress perçu 4 (PSS-4)
Délai: 8 semaines
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4 éléments, échelle de Likert (0-le plus bas, 4 le plus élevé) Un score plus élevé sur l'échelle se traduirait par un stress perçu plus élevé.
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8 semaines
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Échelle de trouble d'anxiété généralisée (GAD-7)
Délai: 8 semaines
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7 items, échelle de Likert (0-le plus bas, 3-le plus haut) Un score plus élevé sur l'échelle se traduirait par un niveau d'anxiété plus élevé.
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8 semaines
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Échelle de résilience brève en anglais (BRS)
Délai: 8 semaines
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6 éléments, échelle de Likert (1-le plus bas, 5-le plus élevé) Un score plus élevé sur l'échelle se traduirait par une plus grande résilience.
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8 semaines
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Cortisol salivaire
Délai: 8 semaines
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Mesuré à l'aide de la méthode de bave passive
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yong Shian Goh, PhD, National University of Singapore
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2021
Première publication (Réel)
4 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- MindtheGap200
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .