Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapeutyczne badanie lasów deszczowych w wytwarzaniu pozytywnej energii wśród studentów studiów licencjackich

28 lipca 2023 zaktualizowane przez: Goh Yong-Shian, National University of Singapore

Wykorzystanie terapeutycznego uważnego marszu w lasach deszczowych w generowaniu pozytywnego samopoczucia psychicznego wśród studentów studiów licencjackich

W badaniu tym sprawdzono, w jaki sposób terapeutyczne spacery po lesie wpłyną na samopoczucie studentów studiów licencjackich na National University of Singapore. W ramach tego badania planowane jest trójramienne randomizowane badanie kontrolne z udziałem 108 uczestników. Głównym celem tego badania jest ocena wykonalności i podstawowego efektu projektu Therapeutic Rainforest Walking w generowaniu pozytywnej energii wśród studentów studiów licencjackich w poprawie jakości życia, fizycznego, psychicznego i psychospołecznego samopoczucia wśród studentów uniwersytetu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

81

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Singapore, Singapur
        • Alice Lee Centre for Nursing Studies

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecni studenci studiów licencjackich NUS
  • Brak zgłaszanych problemów z mobilnością fizyczną
  • Brak zgłaszanych przez siebie istniejących problemów ze zdrowiem psychicznym
  • Cieszy się przyrodą

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapeutyczny las deszczowy i uważne spacery
Pierwsze ramię wykorzystuje uważne chodzenie po 2-kilometrowym leśnym szlaku w Singapurze. Wszystkie ramiona interwencyjne i kontrolne będą przeprowadzać spacer między 8:00 a 11:00 pięć razy w tygodniu. W T1 uczestnicy wezmą udział w sesji orientacyjnej Zoom, aby zapoznać się z trasą. Podczas tej sesji uczestnicy będą musieli odpowiedzieć na kwestionariusz samoopisowy i dostarczyć pierwszą próbkę śliny do pomiaru podstawowego. W T2 przed chodzeniem zostanie pobrana próbka śliny przed i po interwencji. To nastąpi w T3 w następnym tygodniu. W T4 uczestnicy wezmą udział w 60-minutowej sesji refleksji i odpowiedzą na kwestionariusz samoopisowy. Na T5 i T6 uczestnicy będą kontynuować terapeutyczny spacer uważności po lesie deszczowym. W T7 zostanie pobrana próbka śliny przed i po interwencji. Na T8 uczestnicy wezmą udział w 60-minutowej sesji refleksji i odpowiedzą na kwestionariusz samoopisowy.
Dwukilometrowy szlak, którego kuratorem jest Zarząd Parków Narodowych w Singapurze. Spacer będzie prowadzony przez Praktyka Uważności, który zgłosił się na ochotnika jako przewodnik podczas tego badania.
Eksperymentalny: Terapeutyczny spacer po lesie deszczowym
Druga część interwencji obejmuje spacer leśnym szlakiem z przewodnikiem zaproponowanym przez Zarząd Parków Narodowych. Pobieranie próbek i wypełnianie kwestionariusza samoopisowego będzie odbywać się według tej samej kolejności, co w przypadku 1. ramienia 3-ramiennego RCT.
Dwukilometrowy szlak, którego kuratorem jest Zarząd Parków Narodowych w Singapurze. Spacer poprowadzą przewodnicy-wolontariusze rekrutowani przez zespół badawczy.
Aktywny komparator: Zielony spacer po kampusie
Grupa kontrolna w tym badaniu obejmuje swobodne spacery z przewodnikiem po zielonym kampusie, przeprowadzane w takich samych odstępach czasu, jak w przypadku interwencji. Pobieranie próbek i udzielanie odpowiedzi na kwestionariusz samoopisowy będzie przebiegać zgodnie z tą samą kolejnością, co 1 ramię 3-ramiennego RCT.
Dwukilometrowy szlak, którego kuratorem jest Biuro Zarządzania Nieruchomościami NUS. Spacer poprowadzą przewodnicy-wolontariusze rekrutowani przez zespół badawczy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala odczuwanego stresu 4 (PSS-4)
Ramy czasowe: 8 tygodni
4 pozycje, skala Likerta (0-najniższy, 4-najwyższy) Uzyskanie wyższego wyniku na skali przełoży się na wyższy odczuwany stres.
8 tygodni
Skala Uogólnionych Zaburzeń Lękowych (GAD-7)
Ramy czasowe: 8 tygodni
7 pozycji, skala Likerta (0-najniższy, 3-najwyższy) Wyższy wynik w skali przekłada się na wyższy poziom lęku.
8 tygodni
Angielska Krótka Skala Odporności (BRS)
Ramy czasowe: 8 tygodni
6 pozycji, skala Likerta (1-najniższy, 5-najwyższy) Wyższy wynik w skali przełożyłby się na wyższą odporność.
8 tygodni
Kortyzol w ślinie
Ramy czasowe: 8 tygodni
Mierzone metodą pasywnego ślinienia się
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yong Shian Goh, PhD, National University of Singapore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MindtheGap200

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj