Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Impact of the COVID-19 Epidemic on Glycemic Balance and the Level of Stress in Diabetic Patients (COVIGLYSTRESS)

17. juni 2021 opdateret af: Rennes University Hospital

Study of the Changes in Glycemic Control and Psychological Distress in Diabetic Patients After the Confinement Period Related to the COVID-19 Epidemic

Prospective, non-interventional, multicentric study

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The rapid spread of the COVID-19 pandemic and the isolation at home implemented in France, creates unprecedented challenges for diabetic patients.

Patients with diabetes have been considered to be at higher risk of infection by the virus, with a greater risk of mortality; this has been a great source of anxiety for them.

It is well known that stress has an impact on plasma glucose levels. The French situation where a general confinement has been decreed over the whole territory (which is not the case for all countries) and for a period of two months, makes it possible to study the impact of this unique situation on stress, sedentary lifestyle, changes in diet and decrease in physical activity. There are no similar experiences described in the literature.

The investigators hypothesize there will be an increase of HbA1c in the coming months.

The main objective is to assess changes in glycemic control in diabetic patients after the confinement period.

The secondary objectives are to:

  • Evaluate the prevalence of a state of psychological distress (which could be described as post-traumatic) following this epidemic situation in a population of patients with diabetes and to determine the main characteristics of patients with such a state of psychological distress.
  • Study the evolution of the psychological state at a distance from confinement (6 months later) with the same questionnaire.
  • Analyze characteristics of lifestyle during confinement: food (snacking), frequency of leaving home, sleep disorders and assess a possible association with variations in HbA1c.

This is an observational, prospective, multicenter study. Participation in the study will be offered to all consecutive patients seen in Diabetes consultations, who meet the selection criteria.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

202

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brest, Frankrig, 29000
        • Brest University Hospital
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • CHU de Dijon
      • Grenoble, Frankrig
        • CHU Grenoble
      • Lyon, Frankrig
        • Hospices Civils Lyon
      • Mulhouse, Frankrig
        • GHRMSA
      • Rouen, Frankrig
        • CHU Rouen Hôpital Boisguillaume
      • Saint-Malo, Frankrig
        • CH de Saint Malo
      • Tours, Frankrig, 37170
        • CHRU de TOURS
      • Vannes, Frankrig
        • Bretagne Atlantique Hospital
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Frankrig, 35033
        • Rennes University Hospital
    • Centre-Val De Loire
      • Montargis, Centre-Val De Loire, Frankrig, 45207
        • Centre Hospitalier de l'Agglomération Montargoise

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Participation in the study will be offered to consecutive diabetic patients (both type 1 and type 2) in Diabetes consultations, who meet the selection criteria; recruitment will be from 11 academic hospitals in France.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patient (≥ 18 years old)
  • Diabetic patient (type 1 or type 2) regardless of their diabetes treatment who experienced complete confinement in their own home, in France.
  • Patients who had a measured HbA1 or an estimated HbA1c with a glucose sensor Freestyle libre with a known result, between November 1, 2019 and February 29, 2020.
  • Patients agreeing to have their HbA1c measured between May 15 and July 31, 2020.
  • Having been informed of the study and not objecting to participating in it

Exclusion Criteria:

- Adults over the age of legal protection (safeguard of justice, curatorship, guardianship), persons deprived of their liberty.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HbA1c
Tidsramme: Baseline
The change in HbA1c over the first confinement period as compared to the value in early 2020.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stress
Tidsramme: Baseline
The level of stress as assessed by the GHQ questionnaire and the prevalence of a state of psychological distress (defined by a Likert index in the GHQ test 12 ≥14) both evaluated after the first confinement period in France and then 6 months later, in this population of diabetic patients.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fabrice BONNET, Rennes University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

22. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner