Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydskavitation på abdominal fedme hos unge kvinder

10. juni 2021 opdateret af: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af ​​ultralydskavitation på abdominal fedme hos kvinder. Halvtreds frivillige kvinder med abdominal fedme deltog i undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effektiviteten af ​​ultralydskavitation på abdominal fedme hos unge kvinder. Halvtreds frivillige kvinder med abdominal fedme deltog i undersøgelsen.

Gruppe (A) bestod af 25 kvinder, der blev behandlet med ultralydskavitation på abdominalområdet i 30 minutter og aerobe øvelser i 30 minutter, 2 gange om ugen i 6 uger; gruppe (B) bestod af 25 kvinder, der udførte aerob træning og lav-kalorie diæt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egypten, 12613
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy- Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 21 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deres alder var mellem 17 og 21 år.
  • Deres kropsmasseindeks er mindre end 35 kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

  • Hunner med BMI overstiger 35 kg/m2.
  • Kvinder har psykiske lidelser.
  • hjertesygdomme.
  • forhøjet blodtryk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: ultralyd
ultralydskavitation påført på abdominalområdet i 30 minutter, 2 gange om ugen i 6 uger.
Andet: lav-kalorie diæt
En diæt med lavt kalorieindhold er en struktureret spiseplan, der begrænser det daglige kalorieindtag, almindeligvis til vægttab. At følge en diæt med lavt kalorieindhold betyder typisk at indtage omkring 1.200 til 1.500 kalorier om dagen, hvilket skaber et kalorieunderskud, der kan føre til vægttab. En diæt med lavt kalorieindhold kan være effektiv, men det kræver meget disciplin at arbejde og være sikker.
EKSPERIMENTEL: aerob træning
aerobe øvelser gennem løbebånd (60-70% af VO2 max.) i 30 minutter, 2 gange om ugen i 6 uger
Andet: lav-kalorie diæt
En diæt med lavt kalorieindhold er en struktureret spiseplan, der begrænser det daglige kalorieindtag, almindeligvis til vægttab. At følge en diæt med lavt kalorieindhold betyder typisk at indtage omkring 1.200 til 1.500 kalorier om dagen, hvilket skaber et kalorieunderskud, der kan føre til vægttab. En diæt med lavt kalorieindhold kan være effektiv, men det kræver meget disciplin at arbejde og være sikker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bioelektrisk impedansanalyse
Tidsramme: 6 uger
blev brugt til at estimere kropssammensætning, især kropsfedt og muskelmasse, hvor en svag elektrisk strøm løber gennem kroppen og spændingen måles for at beregne impedans (modstand) af kroppen. Det meste kropsvand lagres i muskler i både gruppe A og B
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hudfolds caliper
Tidsramme: 6 uger
blev brugt til at måle taljeomkredsen og mængden af ​​subkutant fedt, når folden for alle kvinder i begge grupper (A&B)
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Samarbejdspartnere

Ghada ebrahim El Refaye - Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ghada E Elrefaye, professor, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. juli 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2021

Først opslået (FAKTISKE)

18. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cairo Un112

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner