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Cavitazione ultrasonica sull'obesità addominale nelle femmine adolescenti

10 giugno 2021 aggiornato da: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Lo scopo di questo studio era determinare l'effetto della cavitazione ultrasonica sull'obesità addominale nelle femmine. Cinquanta donne volontarie con obesità addominale hanno partecipato allo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era determinare l'efficacia della cavitazione ultrasonica sull'obesità addominale nelle femmine adolescenti. Cinquanta donne volontarie con obesità addominale hanno partecipato allo studio.

Il gruppo (A) era composto da 25 donne trattate con cavitazione ultrasonica sulla regione addominale per 30 minuti ed esercizi aerobici per 30 minuti, 2 volte a settimana per 6 settimane; il gruppo (B) era composto da 25 donne che eseguivano esercizio aerobico e dieta ipocalorica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egitto, 12613
        • Reclutamento
        • Faculty of Physical Therapy- Cairo University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 21 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La loro età andava dai 17 ai 21 anni.
  • Il loro indice di massa corporea inferiore a 35 kg/m2.

Criteri di esclusione:

  • Le donne con BMI superano i 35 kg/m2.
  • Le femmine hanno disturbi psicologici.
  • malattie cardiache.
  • ipertensione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: ultrasuono
cavitazione ultrasonica applicata sulla regione addominale per 30 minuti, 2 volte a settimana per 6 settimane.
Altro: dieta ipocalorica
Una dieta ipocalorica è un piano alimentare strutturato che limita l'apporto calorico giornaliero, comunemente per la perdita di peso. Seguire una dieta ipocalorica in genere significa consumare da 1.200 a 1.500 calorie al giorno, il che crea un deficit calorico che può portare alla perdita di peso. Una dieta ipocalorica può essere efficace, ma richiede molta disciplina per funzionare ed essere sicura.
SPERIMENTALE: Esercizi di aerobica
esercizi aerobici tramite tapis roulant (60-70% del VO2 max.) per 30 minuti, 2 volte a settimana per 6 settimane
Altro: dieta ipocalorica
Una dieta ipocalorica è un piano alimentare strutturato che limita l'apporto calorico giornaliero, comunemente per la perdita di peso. Seguire una dieta ipocalorica in genere significa consumare da 1.200 a 1.500 calorie al giorno, il che crea un deficit calorico che può portare alla perdita di peso. Una dieta ipocalorica può essere efficace, ma richiede molta disciplina per funzionare ed essere sicura.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi dell'impedenza bioelettrica
Lasso di tempo: 6 settimane
è stato utilizzato per stimare la composizione corporea, in particolare il grasso corporeo e la massa muscolare, dove una debole corrente elettrica scorre attraverso il corpo e la tensione viene misurata per calcolare l'impedenza (resistenza) del corpo. La maggior parte dell'acqua corporea è immagazzinata nei muscoli in entrambi i gruppi A e B
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
calibro della piega della pelle
Lasso di tempo: 6 settimane
è stato utilizzato per misurare la circonferenza della vita e la quantità di grasso sottocutaneo quando la piega per tutte le donne in entrambi i gruppi (A&B)
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Collaboratori

Ghada ebrahim El Refaye - Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt

Investigatori

  • Investigatore principale: Ghada E Elrefaye, professor, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 luglio 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Cairo Un112

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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