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Ultraschallkavitation bei abdominaler Adipositas bei jugendlichen Frauen

10. Juni 2021 aktualisiert von: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Der Zweck dieser Studie war es, die Wirkung der Ultraschallkavitation auf die abdominale Fettleibigkeit bei Frauen zu bestimmen. An der Studie nahmen 50 freiwillige Frauen mit abdominaler Fettleibigkeit teil.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie war es, die Wirksamkeit der Ultraschallkavitation bei abdominaler Fettleibigkeit bei jugendlichen Frauen zu bestimmen. An der Studie nahmen 50 freiwillige Frauen mit abdominaler Fettleibigkeit teil.

Gruppe (A) bestand aus 25 Frauen, die 30 Minuten lang Ultraschallkavitation im Bauchbereich und 30 Minuten Aerobic-Übungen zweimal pro Woche für 6 Wochen behandelten; Gruppe (B) bestand aus 25 Frauen, die Aerobic-Übungen und eine kalorienarme Diät durchführten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Ägypten, 12613
        • Rekrutierung
        • Faculty of physical therapy- Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 21 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ihr Alter lag zwischen 17 und 21 Jahren.
  • Ihr Body-Mass-Index beträgt weniger als 35 kg/m2.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen mit einem BMI von über 35 kg/m2.
  • Frauen haben psychische Störungen.
  • Herzerkrankungen.
  • Hypertonie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Ultraschall
Ultraschallkavitation angewendet auf die Bauchregion für 30 Minuten, 2 Mal pro Woche für 6 Wochen.
Sonstiges: kalorienarme Ernährung
Eine kalorienarme Diät ist ein strukturierter Ernährungsplan, der die tägliche Kalorienaufnahme einschränkt, üblicherweise zur Gewichtsabnahme. Eine kalorienarme Diät zu befolgen bedeutet normalerweise, etwa 1.200 bis 1.500 Kalorien pro Tag zu sich zu nehmen, was zu einem Kaloriendefizit führt, das zu Gewichtsverlust führen kann. Eine kalorienarme Ernährung kann effektiv sein, erfordert jedoch viel Disziplin, um zu funktionieren und sicher zu sein.
EXPERIMENTAL: Aerobic Übung
Aerobic-Übungen auf dem Laufband (60-70 % der VO2 max.) für 30 Minuten, 2 Mal pro Woche für 6 Wochen
Sonstiges: kalorienarme Ernährung
Eine kalorienarme Diät ist ein strukturierter Ernährungsplan, der die tägliche Kalorienaufnahme einschränkt, üblicherweise zur Gewichtsabnahme. Eine kalorienarme Diät zu befolgen bedeutet normalerweise, etwa 1.200 bis 1.500 Kalorien pro Tag zu sich zu nehmen, was zu einem Kaloriendefizit führt, das zu Gewichtsverlust führen kann. Eine kalorienarme Ernährung kann effektiv sein, erfordert jedoch viel Disziplin, um zu funktionieren und sicher zu sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bioelektrische Impedanzanalyse
Zeitfenster: 6 Wochen
wurde verwendet, um die Körperzusammensetzung abzuschätzen, insbesondere Körperfett und Muskelmasse, wobei ein schwacher elektrischer Strom durch den Körper fließt und die Spannung gemessen wird, um die Impedanz (Widerstand) des Körpers zu berechnen. Das meiste Körperwasser wird in beiden Gruppen A und B in den Muskeln gespeichert
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hautfaltenlehre
Zeitfenster: 6 Wochen
wurde verwendet, um den Taillenumfang und die Menge an subkutanem Fett zu messen, wenn die Falte für alle Frauen in beiden Gruppen (A & B)
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Mitarbeiter

Ghada ebrahim El Refaye - Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt

Ermittler

  • Hauptermittler: Ghada E Elrefaye, professor, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

30. Juli 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cairo Un112

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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