Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kawitacja ultradźwiękowa na otyłość brzuszną u dorastających kobiet

10 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Celem pracy było określenie wpływu kawitacji ultradźwiękowej na otyłość brzuszną u kobiet. W badaniu wzięło udział 50 ochotniczek z otyłością brzuszną.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania było określenie skuteczności kawitacji ultradźwiękowej na otyłość brzuszną u dorastających kobiet. W badaniu wzięło udział 50 ochotniczek z otyłością brzuszną.

Grupa (A) składała się z 25 kobiet leczonych kawitacją ultradźwiękową w okolicy brzucha przez 30 minut i ćwiczeniami aerobowymi przez 30 minut, 2 razy w tygodniu przez 6 tygodni; Grupa (B) składała się z 25 kobiet, które wykonywały ćwiczenia aerobowe i dietę niskokaloryczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egipt, 12613
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of physical therapy- Cairo University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 21 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ich wiek wahał się od 17 do 21 lat.
  • Ich wskaźnik masy ciała poniżej 35kg/m2.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety z BMI przekraczają 35kg/m2.
  • Kobiety mają zaburzenia psychiczne.
  • choroby serca.
  • nadciśnienie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: ultradźwięk
kawitacja ultradźwiękowa stosowana na okolice brzucha przez 30 minut, 2 razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Inny: dieta niskokaloryczna
Dieta niskokaloryczna to ustrukturyzowany plan odżywiania, który ogranicza dzienne spożycie kalorii, zwykle w celu utraty wagi. Przestrzeganie diety niskokalorycznej zwykle oznacza spożywanie około 1200 do 1500 kalorii dziennie, co powoduje deficyt kalorii, który może prowadzić do utraty wagi. Niskokaloryczna dieta może być skuteczna, ale wymaga dużej dyscypliny, aby działać i być bezpieczna.
EKSPERYMENTALNY: ćwiczenia aerobowe
ćwiczenia aerobowe na bieżni (60-70% VO2 max.) przez 30 minut, 2 razy w tygodniu przez 6 tygodni
Inny: dieta niskokaloryczna
Dieta niskokaloryczna to ustrukturyzowany plan odżywiania, który ogranicza dzienne spożycie kalorii, zwykle w celu utraty wagi. Przestrzeganie diety niskokalorycznej zwykle oznacza spożywanie około 1200 do 1500 kalorii dziennie, co powoduje deficyt kalorii, który może prowadzić do utraty wagi. Niskokaloryczna dieta może być skuteczna, ale wymaga dużej dyscypliny, aby działać i być bezpieczna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza impedancji bioelektrycznej
Ramy czasowe: 6 tygodni
został wykorzystany do oszacowania składu ciała, w szczególności tkanki tłuszczowej i masy mięśniowej, gdzie przez ciało przepływa słaby prąd elektryczny i mierzone jest napięcie w celu obliczenia impedancji (oporu) ciała. Większość wody w organizmie jest magazynowana w mięśniach w obu grupach A i B
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
suwmiarka fałdu skórnego
Ramy czasowe: 6 tygodni
zastosowano do pomiaru obwodu talii i ilości tłuszczu podskórnego, gdy fałd u wszystkich kobiet w obu grupach (A&B)
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Współpracownicy

Ghada ebrahim El Refaye - Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt

Śledczy

  • Główny śledczy: Ghada E Elrefaye, professor, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 lipca 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Cairo Un112

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na dieta niskokaloryczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj