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Cavitação Ultrassônica na Obesidade Abdominal em Mulheres Adolescentes

10 de junho de 2021 atualizado por: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
O objetivo deste estudo foi determinar o efeito da cavitação ultrassônica na obesidade abdominal em mulheres. Cinquenta mulheres voluntárias com obesidade abdominal participaram do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi determinar a eficácia da cavitação ultrassônica na obesidade abdominal em adolescentes do sexo feminino. Cinquenta mulheres voluntárias com obesidade abdominal participaram do estudo.

Grupo (A) composto por 25 mulheres tratadas por cavitação ultrassônica na região abdominal por 30 minutos e exercícios aeróbicos por 30 minutos, 2 vezes por semana durante 6 semanas; o grupo (B) foi composto por 25 mulheres que realizaram exercícios aeróbicos e dieta hipocalórica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egito, 12613
        • Recrutamento
        • Faculty of physical therapy- Cairo University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 21 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Suas idades variavam de 17 a 21 anos.
  • Seu índice de massa corporal inferior a 35kg/m2.

Critério de exclusão:

  • Mulheres com IMC superior a 35kg/m2.
  • As mulheres têm distúrbios psicológicos.
  • doenças cardíacas.
  • hipertensão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: ultra-som
cavitação ultrassônica aplicada na região abdominal por 30 minutos, 2 vezes por semana durante 6 semanas.
Outro: dieta de baixa caloria
Uma dieta de baixa caloria é um plano alimentar estruturado que restringe a ingestão calórica diária, geralmente para perda de peso. Seguir uma dieta de baixa caloria normalmente significa consumir cerca de 1.200 a 1.500 calorias por dia, o que cria um déficit calórico que pode levar à perda de peso. Uma dieta de baixa caloria pode ser eficaz, mas requer muita disciplina para funcionar e ser segura.
EXPERIMENTAL: exercício aeróbico
exercícios aeróbicos em esteira (60-70% do VO2 máx.) por 30 minutos, 2 vezes por semana durante 6 semanas
Outro: dieta de baixa caloria
Uma dieta de baixa caloria é um plano alimentar estruturado que restringe a ingestão calórica diária, geralmente para perda de peso. Seguir uma dieta de baixa caloria normalmente significa consumir cerca de 1.200 a 1.500 calorias por dia, o que cria um déficit calórico que pode levar à perda de peso. Uma dieta de baixa caloria pode ser eficaz, mas requer muita disciplina para funcionar e ser segura.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise de impedância bioelétrica
Prazo: 6 semanas
foi usado para estimar a composição corporal, em particular a gordura corporal e a massa muscular, onde uma corrente elétrica fraca circula pelo corpo e a voltagem é medida para calcular a impedância (resistência) do corpo. A maior parte da água corporal é armazenada nos músculos dos grupos A e B
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
paquímetro de dobra de pele
Prazo: 6 semanas
foi usado para medir a circunferência da cintura e a quantidade de gordura subcutânea quando a dobra para todas as mulheres em ambos os grupos (A&B)
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Colaboradores

Ghada ebrahim El Refaye - Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt

Investigadores

  • Investigador principal: Ghada E Elrefaye, professor, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de maio de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de julho de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2021

Primeira postagem (REAL)

18 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Cairo Un112

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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