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Cavitación ultrasónica en la obesidad abdominal en mujeres adolescentes

10 de junio de 2021 actualizado por: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
El propósito de este estudio fue determinar el efecto de la cavitación ultrasónica sobre la obesidad abdominal en mujeres. Cincuenta mujeres voluntarias con obesidad abdominal participaron en el estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio fue determinar la efectividad de la cavitación ultrasónica sobre la obesidad abdominal en mujeres adolescentes. Cincuenta mujeres voluntarias con obesidad abdominal participaron en el estudio.

El grupo (A) constaba de 25 mujeres que recibieron tratamiento con cavitación ultrasónica en la región abdominal durante 30 minutos y ejercicios aeróbicos durante 30 minutos, 2 veces por semana durante 6 semanas; el grupo (B) estuvo formado por 25 mujeres que realizaron ejercicio aeróbico y dieta baja en calorías.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egipto, 12613
        • Reclutamiento
        • Faculty of physical therapy- Cairo University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 21 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sus edades oscilaban entre los 17 y los 21 años.
  • Su índice de masa corporal inferior a 35 kg/m2.

Criterio de exclusión:

  • Hembras con IMC superior a 35kg/m2.
  • Las mujeres tienen trastornos psicológicos.
  • enfermedades cardiacas
  • hipertensión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: ultrasonido
cavitación ultrasónica aplicada en la región abdominal durante 30 minutos, 2 veces por semana durante 6 semanas.
Otro: dieta baja en calorias
Una dieta baja en calorías es un plan de alimentación estructurado que restringe la ingesta calórica diaria, comúnmente para perder peso. Seguir una dieta baja en calorías generalmente significa consumir alrededor de 1200 a 1500 calorías por día, lo que crea un déficit de calorías que puede conducir a la pérdida de peso. Una dieta baja en calorías puede ser efectiva, pero requiere mucha disciplina para funcionar y estar segura.
EXPERIMENTAL: ejercicio aerobico
ejercicios aeróbicos en cinta rodante (60-70% del VO2 máx.) durante 30 minutos, 2 veces por semana durante 6 semanas
Otro: dieta baja en calorias
Una dieta baja en calorías es un plan de alimentación estructurado que restringe la ingesta calórica diaria, comúnmente para perder peso. Seguir una dieta baja en calorías generalmente significa consumir alrededor de 1200 a 1500 calorías por día, lo que crea un déficit de calorías que puede conducir a la pérdida de peso. Una dieta baja en calorías puede ser efectiva, pero requiere mucha disciplina para funcionar y estar segura.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de impedancia bioeléctrica
Periodo de tiempo: 6 semanas
se utilizó para estimar la composición corporal, en particular la grasa corporal y la masa muscular, donde una corriente eléctrica débil fluye a través del cuerpo y se mide el voltaje para calcular la impedancia (resistencia) del cuerpo. La mayor parte del agua corporal se almacena en los músculos de los grupos A y B.
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calibrador de pliegues cutáneos
Periodo de tiempo: 6 semanas
se utilizó para medir la circunferencia de la cintura y la cantidad de grasa subcutánea cuando se pliega para todas las mujeres en ambos grupos (A y B)
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Colaboradores

Ghada ebrahim El Refaye - Department of Physical Therapy for Women's Health, Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt

Investigadores

  • Investigador principal: Ghada E Elrefaye, professor, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de julio de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

18 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Cairo Un112

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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