Virkningerne af subsidieret samkørsel på spritkørsel, alkoholforbrug og mobilitet
30. marts 2026 opdateret af: Christopher Morrison, Columbia University
Formålet med denne forskningsundersøgelse er at forstå folks alkoholforbrug på offentlige steder og deres risiko for skade.
Det overordnede mål med denne undersøgelse er at teste virkningerne af subsidieret samkørsel som en intervention til at reducere selvrapporteret alkoholpåvirket kørsel sammen med alkoholforbrug og ændringer i mobilitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Motorkøretøjsulykker er den største dødsårsag for personer i alderen 13-25 år i USA, og cirka 31 % af alle dødsulykker involverede noget alkoholforbrug.
Adskillige peer-reviewede undersøgelser har fundet ud af, at samkørsel var forbundet med færre alkohol-involverede ulykker og DUI-anholdelser.
Teorier om adfærdsøkonomi giver en klar teoretisk mekanisme, hvorved samkørsel vil reducere alkohol-involverede motorkøretøjsulykker sammenlignet med anden privat transport.
Men mens ridesharing kan være et effektivt indgreb for at reducere alkohol-involverede ulykker, kan det samtidig øge alkoholforbruget.
Denne undersøgelse vil vurdere virkningerne af subsidieret samkørsel på nedsat kørsel, alkoholforbrug og mobilitet.
Deltagerne vil blive randomiseret til enten at modtage en samkørselskupon eller en online shoppingkupon, og effekter på alkoholpåvirket kørsel og alkoholforbrug vil blive målt.
En GPS-undergruppe vil bruge en tilpasset smartphone-applikation til GPS-sporing til at måle mobilitet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
7034
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥ 21 år gammel
- Bo i en studieby
- Har kørekort
- Har adgang til motorkøretøj
- Har indtaget alkohol i en bar inden for de sidste 30 dage
- Eje en smartphone
- Læs engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsktalende deltagere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne vil blive bedt om at udfylde 3 undersøgelser over 2 uger for at indsamle oplysninger om deres alkoholforbrug og om sig selv, og modtage kørekort.
|
Ridesharing-kuponer vil blive givet for at udfylde hver af online-undersøgelserne, for i alt $80, hvis du gennemfører alle tre undersøgelser.
Du vil blive betalt med elektroniske værdibeviser, der sendes til din mobiltelefon.
Andre navne:
|
|
Sham-komparator: Styring
Deltagerne vil blive bedt om at udfylde 3 undersøgelser over 2 uger for at indsamle oplysninger om deres alkoholforbrug og om sig selv, og modtage en online shoppingkupon.
|
Der vil blive givet online shopping-kuponer for at udfylde hver af online-undersøgelserne, for i alt 80 USD, hvis du gennemfører alle tre undersøgelser.
Du vil blive betalt med elektroniske værdibeviser, der sendes til din mobiltelefon.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere involveret i spirituskørselshændelser
Tidsramme: Ved 1 uges opfølgning fra baseline
|
Deltagerne vil give to selvrapporterede målinger af spritkørsel ved at angive, om de "kørte efter at have drukket alkohol" (kørsel efter alkoholindtagelse) og "kørte efter at have drukket for meget alkohol til at køre sikkert" (kørsel i påvirket tilstand) for hver dag i de foregående 7 dage.
Data registreres ved baseline og efter 1 uges opfølgning.
|
Ved 1 uges opfølgning fra baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i antal dage med alkoholforbrug
Tidsramme: Baseline, 1 uges opfølgning
|
Deltagerne vil blive bedt om at angive antallet af drikkevarer, der er indtaget på hver af de seneste 7 dage, og deres svar vil blive brugt til at beregne hyppigheden (defineret som antallet af drikkedage) af drikning.
|
Baseline, 1 uges opfølgning
|
|
Gennemsnitligt Antal Ture til Alkoholudsalgssteder
Tidsramme: Dag 3 til dag 17 i undersøgelsen
|
Deltagere, der er indskrevet i GPS-underprøven, vil blive sporet, og GPS-data vil blive brugt til at måle eksponering for alkoholudsalgssteder og mobilitet.
|
Dag 3 til dag 17 i undersøgelsen
|
|
Gennemsnitlig varighed af ture til alkoholudsalgssteder
Tidsramme: Dag 3 til dag 17 af undersøgelsen
|
Deltagere, der er tilmeldt GPS-undersamplet, vil blive fulgt, og GPS-optagelser vil blive brugt til at måle eksponering for alkoholudsalgssteder og mobilitet.
|
Dag 3 til dag 17 af undersøgelsen
|
|
Ændring i The Drinker Inventory of Consequences Score
Tidsramme: Baseline, 1 uges opfølgning
|
Vælg spørgsmål relateret til The Drinker Inventory of Consequences (DrInC), et mål for alkoholrelaterede konsekvenser, hvor højere score afspejler større alkoholrelaterede konsekvenser.
(Scoreinterval: 0-8)
|
Baseline, 1 uges opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christopher Morrison, PhD, Columbia University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. marts 2025
Studieafslutning (Faktiske)
4. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
2. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AAAT0912
- 1R01AA029112-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Data fra undersøgelsen vil blive indsendt og delt med NIAAA Data Archive (NIAAADA), et datalager, der ligger i NIMH Data Archive (NDA).
IPD-delingstidsramme
Data vil blive tilgængelige marts 2028, 2 år efter projektets afslutning, som angivet af NIAAADA-politikken.
IPD-delingsadgangskriterier
Undersøgelsesdata kan tilgås på NIAAADA-webstedet: https://nda.nih.gov/niaaa/getting-data
For at få adgang til data på individuelt niveau skal forskere modtage autorisation fra NIAAA ved at udfylde NDA Data Access Request (DAR).
IPD-deling Understøttende informationstype
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .