Impatti del Ridesharing sovvenzionato su guida in stato di ebbrezza, consumo di alcol e mobilità
30 marzo 2026 aggiornato da: Christopher Morrison, Columbia University
Lo scopo di questo studio di ricerca è comprendere l'uso di alcol da parte delle persone nei luoghi pubblici e i loro rischi di danni.
L'obiettivo generale di questo studio è testare gli effetti del ridesharing sovvenzionato come intervento per ridurre la guida con problemi di alcol dichiarati, insieme al consumo di alcol e ai cambiamenti nella mobilità.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli incidenti automobilistici sono la principale causa di morte per le persone di età compresa tra 13 e 25 anni negli Stati Uniti e circa il 31% di tutti gli incidenti mortali ha comportato un consumo di alcol.
Diversi studi sottoposti a revisione paritaria hanno scoperto che il ridesharing era associato a un minor numero di incidenti legati all'alcol e arresti DUI.
Le teorie dell'economia comportamentale forniscono un chiaro meccanismo teorico mediante il quale il ridesharing ridurrà gli incidenti automobilistici legati all'alcol rispetto ad altri mezzi di trasporto privati.
Tuttavia, mentre il ridesharing può essere un intervento efficace per ridurre gli incidenti dovuti all'alcol, può contemporaneamente aumentare il consumo di alcol.
Questo studio valuterà gli impatti del ridesharing sovvenzionato sulla guida in stato di alterazione, sul consumo di alcol e sulla mobilità.
I partecipanti saranno randomizzati per ricevere un buono per il passaggio in auto o un buono per lo shopping online e verranno misurati gli effetti sulla guida in stato di ebbrezza e sul consumo di alcol.
Un sottogruppo GPS utilizzerà un'applicazione per smartphone personalizzata per il tracciamento GPS per misurare la mobilità.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
7034
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ≥ 21 anni
- Risiedi in una città studio
- Avere una patente di guida
- Avere accesso a un veicolo a motore
- Aver consumato alcol in un bar negli ultimi 30 giorni
- Possedere uno smartphone
- Leggi l'inglese
Criteri di esclusione:
- Partecipanti non anglofoni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento
Ai partecipanti verrà chiesto di completare 3 sondaggi nell'arco di 2 settimane per raccogliere informazioni sul loro consumo di alcol e su se stessi e ricevere buoni per il ridesharing.
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Per il completamento di ciascuno dei sondaggi online verranno forniti buoni per il ridesharing, per un possibile totale di $ 80 se si completano tutti e tre i sondaggi.
Verrai pagato con buoni elettronici che ti verranno inviati sul tuo cellulare.
Altri nomi:
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Comparatore fittizio: Controllo
Ai partecipanti verrà chiesto di completare 3 sondaggi nell'arco di 2 settimane per raccogliere informazioni sul loro consumo di alcol e su se stessi e ricevere un buono per lo shopping online.
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Verranno dati buoni per lo shopping online per il completamento di ciascuno dei sondaggi online, per un possibile totale di $ 80 se si completano tutti e tre i sondaggi.
Verrai pagato con buoni elettronici che ti verranno inviati sul tuo cellulare.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti coinvolti in incidenti stradali per guida in stato di ebbrezza
Lasso di tempo: Al follow-up di 1 settimana dalla baseline
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I partecipanti forniranno due misure auto-riferite di guida in stato alterato, indicando se hanno "guidato dopo aver bevuto alcolici" (guida dopo aver bevuto) e "guidato dopo aver bevuto troppo alcol per guidare in sicurezza" (guida in stato di ebbrezza) per ogni giorno degli ultimi 7 giorni.
I dati vengono registrati al basale e al follow-up di 1 settimana.
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Al follow-up di 1 settimana dalla baseline
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del Numero di Giorni di Consumo di Alcol
Lasso di tempo: Baseline, follow-up a 1 settimana
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Ai partecipanti verrà chiesto di indicare il numero di bevande consumate in ciascun giorno dei 7 giorni precedenti e le loro risposte verranno utilizzate per calcolare la frequenza (definita come il numero di giorni di consumo) del bere.
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Baseline, follow-up a 1 settimana
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Numero Medio di Viaggi ai Punti Vendita di Alcolici
Lasso di tempo: Dal giorno 3 al giorno 17 dello studio
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I partecipanti arruolati nel sotto-campione GPS saranno monitorati e i record GPS verranno utilizzati per misurare l'esposizione ai punti vendita di alcolici e la mobilità.
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Dal giorno 3 al giorno 17 dello studio
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Durata Media dei Viaggi verso i Punti Vendita di Alcolici
Lasso di tempo: Dal giorno 3 al giorno 17 dello studio
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I partecipanti arruolati nel sottocampione GPS verranno monitorati e i registri GPS verranno utilizzati per misurare l'esposizione ai punti vendita di alcolici e la mobilità.
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Dal giorno 3 al giorno 17 dello studio
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Variazione del Punteggio dell'Inventario delle Conseguenze del Bevitore
Lasso di tempo: Baseline, follow-up a 1 settimana
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Seleziona domande relative al Drinker Inventory of Consequences (DrInC), una misura delle conseguenze legate all'alcol in cui punteggi più alti riflettono maggiori conseguenze alcoliche.
(Intervallo punteggio: 0-8)
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Baseline, follow-up a 1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Christopher Morrison, PhD, Columbia University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
14 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
4 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
2 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAAT0912
- 1R01AA029112-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati dello studio saranno inviati e condivisi con NIAAA Data Archive (NIAAADA), un archivio di dati ospitato all'interno del NIMH Data Archive (NDA).
Periodo di condivisione IPD
I dati saranno disponibili a marzo 2028, 2 anni dopo la fine del progetto, come indicato dalla politica NIAAADA.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
È possibile accedere ai dati dello studio sul sito Web NIAAADA: https://nda.nih.gov/niaaa/getting-data
Per accedere ai dati a livello individuale, i ricercatori dovranno ricevere l'autorizzazione dalla NIAAA completando la richiesta di accesso ai dati dell'NDA (DAR).
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .