Effekten af nordisk træning på børns smidighed
14. marts 2022 opdateret af: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Undersøgelse af virkningerne af en- og tovejs nordisk træning på aktive børns smidighed
Formålet med denne forskning er at undersøge effekten af en- og tovejs nordisk træning på aktive børns smidighed.
Børn, der opfylder de nødvendige kriterier, vil ved lodtrækning blive tilfældigt fordelt i en-vejs nordisk motionsgruppe, to-vejs nordisk motionsgruppe og kontrolgruppe.
Frivillige i træningsgruppen vil deltage i en fire-ugers træning, to sessioner om ugen.
Agility vil blive vurderet ved baseline og efter fire uger med T-agility test.
In-group og mellem-gruppe sammenligninger vil blive analyseret ved hjælp af Statistical Package for Social Sciences-programmet og passende tests.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
54
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Hacettepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
8 år til 12 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn mellem 8-12 år
- At deltage aktivt i fodboldtræning.
Ekskluderingskriterier:
- Dem med ortopædiske, neurologiske og medfødte problemer.
- Dem med enhver systematisk sygdom.
- Dem der har erfaring med tape før.
- Dem, der har gennemgået en operation inden for det seneste 1 år.
- Dem, der har været fraværende fra træning i mere end 2 uger inden for de seneste tre måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
|
|
|
EKSPERIMENTEL: Envejs Nordisk Træningsgruppe
|
Deltagerne i denne gruppe får den standard nordiske Hamstring-øvelse.
|
|
EKSPERIMENTEL: Tovejs nordisk træningsgruppe
|
Ud over standard Nordic Hamstring-øvelsen vil deltagerne i denne gruppe lave den samme øvelse baglæns for quadriceps.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
T-Agility test
Tidsramme: 4 uger
|
Agility
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. april 2021
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
31. oktober 2021
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juli 2021
Først opslået (FAKTISKE)
3. august 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
15. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .