Wpływ ćwiczeń nordyckich na zwinność dzieci
14 marca 2022 zaktualizowane przez: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Badanie wpływu jednokierunkowych i dwukierunkowych ćwiczeń nordyckich na zwinność aktywnych dzieci
Celem badań jest zbadanie wpływu jednokierunkowych i dwukierunkowych ćwiczeń nordyckich na sprawność dzieci aktywnych.
Dzieci, które spełnią niezbędne kryteria, zostaną losowo przydzielone do grupy ćwiczeń nordyckich jednokierunkowych, grup ćwiczeń nordyckich dwukierunkowych i grupy kontrolnej w drodze losowania.
Wolontariusze z grupy szkoleniowej wezmą udział w czterotygodniowym szkoleniu, po dwie sesje tygodniowo.
Zwinność zostanie oceniona na początku i po czterech tygodniach za pomocą testu zwinności T.
Porównania wewnątrzgrupowe i międzygrupowe zostaną przeanalizowane przy użyciu pakietu statystycznego dla programu nauk społecznych i odpowiednich testów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
54
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Hacettepe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
8 lat do 12 lat (DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci w wieku 8-12 lat
- Aktywnie uczestniczyć w treningach piłkarskich.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z problemami ortopedycznymi, neurologicznymi i wrodzonymi.
- Osoby z jakąkolwiek chorobą systematyczną.
- Ci, którzy mają już doświadczenie w nagrywaniu.
- Ci, którzy przeszli jakąkolwiek operację w ciągu ostatniego 1 roku.
- Osoby, które były nieobecne na treningach dłużej niż 2 tygodnie w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
|
|
|
EKSPERYMENTALNY: Jednokierunkowa nordycka grupa ćwiczeń
|
Uczestnicy tej grupy otrzymają standardowe ćwiczenie Nordic Hamstring.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Dwukierunkowa nordycka grupa ćwiczeń
|
Oprócz standardowego ćwiczenia Nordic Hamstring uczestnicy w tej grupie wykonają to samo ćwiczenie do tyłu na mięsień czworogłowy uda.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test zwinności T
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
Zwinność
|
4 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
31 października 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lipca 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
3 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
15 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-38
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .