Het effect van noordse oefeningen op de behendigheid van kinderen
14 maart 2022 bijgewerkt door: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Onderzoek naar de effecten van eenrichtings- en tweerichtingsoefeningen op de behendigheid van actieve kinderen
Het doel van dit onderzoek is om het effect van eenrichtings- en tweerichtingsoefeningen op de behendigheid van actieve kinderen te onderzoeken.
Kinderen die aan de noodzakelijke criteria voldoen, worden door loting willekeurig toegewezen aan een eenrichtingsgroep voor noordse oefeningen, een tweerichtingsgroep voor noordse oefeningen en een controlegroep.
Vrijwilligers in de trainingsgroep zullen deelnemen aan een training van vier weken, twee sessies per week.
Behendigheid wordt beoordeeld bij aanvang en na vier weken met de T-behendigheidstest.
Vergelijkingen binnen en tussen groepen zullen worden geanalyseerd met behulp van het Statistisch Pakket voor het programma Sociale Wetenschappen en passende tests.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
54
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
8 jaar tot 12 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen tussen de 8 en 12 jaar
- Actief deelnemen aan voetbaltrainingen.
Uitsluitingscriteria:
- Mensen met orthopedische, neurologische en aangeboren problemen.
- Degenen met een systematische ziekte.
- Degenen die al ervaring hebben met tapen.
- Degenen die in het afgelopen 1 jaar een operatie hebben ondergaan.
- Degenen die de afgelopen drie maanden meer dan 2 weken afwezig zijn geweest op training.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
|
|
|
EXPERIMENTEEL: Noordse oefengroep voor eenmalig gebruik
|
Deelnemers aan deze groep krijgen de standaard Nordic Hamstring-oefening.
|
|
EXPERIMENTEEL: Nordic Trainingsgroep in twee richtingen
|
Naast de standaard Nordic Hamstring-oefening, zullen deelnemers in deze groep dezelfde oefening achterwaarts doen voor de quadriceps.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
T-behendigheidstest
Tijdsspanne: 4 weken
|
Wendbaarheid
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 april 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
31 oktober 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juli 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
3 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
15 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-38
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .