O efeito do exercício nórdico na agilidade das crianças
14 de março de 2022 atualizado por: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Investigação dos efeitos do exercício nórdico unidirecional e bidirecional na agilidade de crianças ativas
O objetivo desta pesquisa é investigar o efeito do exercício nórdico unidirecional e bidirecional na agilidade de crianças ativas.
As crianças que atenderem aos critérios necessários serão designadas aleatoriamente para um grupo de exercício nórdico unidirecional, grupo de exercício nórdico bidirecional e grupo de controle por sorteio.
Os voluntários do grupo de treinamento participarão de um treinamento de quatro semanas, duas sessões por semana.
A agilidade será avaliada no início e após quatro semanas com o teste T-agility.
Comparações dentro e entre grupos serão analisadas usando o Pacote Estatístico para o programa de Ciências Sociais e testes apropriados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Hacettepe University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 12 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças entre 8-12 anos
- Estar participando ativamente nos treinos de futebol.
Critério de exclusão:
- Aqueles com problemas ortopédicos, neurológicos e congênitos.
- Aqueles com qualquer doença sistemática.
- Aqueles que têm experiência em gravação antes.
- Aqueles que foram submetidos a alguma cirurgia no último 1 ano.
- Aqueles que se ausentaram do treinamento por mais de 2 semanas nos últimos três meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
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EXPERIMENTAL: Grupo de exercícios nórdicos unidirecional
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Os participantes deste grupo receberão o exercício padrão de isquiotibiais nórdicos.
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EXPERIMENTAL: Grupo de Exercício Nórdico Bidirecional
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Além do exercício padrão de isquiotibiais nórdicos, os participantes deste grupo farão o mesmo exercício para trás para o quadríceps.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de Agilidade T
Prazo: 4 semanas
|
Agilidade
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de abril de 2021
Conclusão Primária (REAL)
31 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2021
Primeira postagem (REAL)
3 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
15 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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