Pohjoismaisen harjoituksen vaikutus lasten ketteryyteen
maanantai 14. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Yksisuuntaisen ja kaksisuuntaisen pohjoismaisen harjoituksen vaikutusten tutkiminen aktiivisten lasten ketteryyteen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää yksi- ja kaksisuuntaisen pohjoismaisen harjoittelun vaikutusta aktiivisten lasten ketteryyteen.
Tarvittavat kriteerit täyttävät lapset jaetaan satunnaisesti yksisuuntaiseen pohjoismaiseen liikuntaryhmään, kaksisuuntaiseen pohjoismaiseen harjoitusryhmään ja kontrolliryhmään.
Valmennusryhmän vapaaehtoiset osallistuvat neljän viikon koulutukseen, kaksi kertaa viikossa.
Agilityä arvioidaan lähtötilanteessa ja neljän viikon kuluttua T-agilitytestillä.
Ryhmän sisäisiä ja ryhmien välisiä vertailuja analysoidaan yhteiskuntatieteiden tilastopaketin ja asianmukaisten testien avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Hacettepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
8 vuotta - 12 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset 8-12 vuotiaat
- Osallistua aktiivisesti jalkapalloharjoitteluun.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on ortopedisia, neurologisia ja synnynnäisiä ongelmia.
- Ne, joilla on jokin systemaattinen sairaus.
- Ne, joilla on kokemusta teippauksesta aikaisemmin.
- Ne, joille on tehty leikkaus viimeisen vuoden aikana.
- Ne, jotka ovat olleet poissa harjoituksista yli 2 viikkoa viimeisen kolmen kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
|
|
|
KOKEELLISTA: Yksisuuntainen pohjoismainen harjoitusryhmä
|
Tämän ryhmän osallistujat saavat normaalin pohjoismaisen reisilihaksen harjoituksen.
|
|
KOKEELLISTA: Kaksisuuntainen pohjoismainen harjoitusryhmä
|
Nordic Hamstring -harjoituksen lisäksi tämän ryhmän osallistujat tekevät saman harjoituksen taaksepäin nelipäisille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
T-Agility-testi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Ketteryys
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 3. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-38
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .