Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av nordisk träning på barns smidighet

14 mars 2022 uppdaterad av: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University

Undersökning av effekterna av envägs- och tvåvägs nordisk träning på aktiva barns smidighet

Syftet med denna forskning är att undersöka effekten av envägs- och tvåvägs nordisk träning på rörligheten hos aktiva barn. Barn som uppfyller de nödvändiga kriterierna kommer att slumpmässigt placeras i envägs nordisk träningsgrupp, tvåvägs nordisk träningsgrupp och kontrollgrupp genom lottning. Volontärer i träningsgruppen kommer att delta i en fyra veckor lång utbildning, två pass per vecka. Agility kommer att bedömas vid baslinjen och efter fyra veckor med T-agilitytestet. Jämförelser i grupp och mellan grupper kommer att analyseras med hjälp av statistikpaketet för samhällsvetenskapsprogrammet och lämpliga tester.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 12 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn mellan 8-12 år
  • Att aktivt delta i fotbollsträning.

Exklusions kriterier:

  • De med ortopediska, neurologiska och medfödda problem.
  • De med någon systematisk sjukdom.
  • De som har erfarenhet av tejpning sedan tidigare.
  • De som har genomgått någon operation inom det senaste 1 året.
  • De som varit frånvarande från träningen mer än 2 veckor de senaste tre månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
EXPERIMENTELL: One-way Nordic Exercise Group
Deltagarna i denna grupp kommer att få standardövningen Nordic Hamstring.
EXPERIMENTELL: Tvåvägs nordisk träningsgrupp
Utöver den vanliga nordiska hamstringsövningen kommer deltagarna i denna grupp att göra samma övning baklänges för quadriceps.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
T-Agility Test
Tidsram: 4 veckor
Rörlighet
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 oktober 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2021

Första postat (FAKTISK)

3 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

15 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-38

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera