- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04986618
Effekten av nordisk träning på barns smidighet
14 mars 2022 uppdaterad av: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University
Undersökning av effekterna av envägs- och tvåvägs nordisk träning på aktiva barns smidighet
Syftet med denna forskning är att undersöka effekten av envägs- och tvåvägs nordisk träning på rörligheten hos aktiva barn.
Barn som uppfyller de nödvändiga kriterierna kommer att slumpmässigt placeras i envägs nordisk träningsgrupp, tvåvägs nordisk träningsgrupp och kontrollgrupp genom lottning.
Volontärer i träningsgruppen kommer att delta i en fyra veckor lång utbildning, två pass per vecka.
Agility kommer att bedömas vid baslinjen och efter fyra veckor med T-agilitytestet.
Jämförelser i grupp och mellan grupper kommer att analyseras med hjälp av statistikpaketet för samhällsvetenskapsprogrammet och lämpliga tester.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
54
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
8 år till 12 år (BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn mellan 8-12 år
- Att aktivt delta i fotbollsträning.
Exklusions kriterier:
- De med ortopediska, neurologiska och medfödda problem.
- De med någon systematisk sjukdom.
- De som har erfarenhet av tejpning sedan tidigare.
- De som har genomgått någon operation inom det senaste 1 året.
- De som varit frånvarande från träningen mer än 2 veckor de senaste tre månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
|
|
EXPERIMENTELL: One-way Nordic Exercise Group
|
Deltagarna i denna grupp kommer att få standardövningen Nordic Hamstring.
|
EXPERIMENTELL: Tvåvägs nordisk träningsgrupp
|
Utöver den vanliga nordiska hamstringsövningen kommer deltagarna i denna grupp att göra samma övning baklänges för quadriceps.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
T-Agility Test
Tidsram: 4 veckor
|
Rörlighet
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 april 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 oktober 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
31 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 juli 2021
Första postat (FAKTISK)
3 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
15 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .