Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av nordisk trening på barns smidighet

14. mars 2022 oppdatert av: Murat EMİRZEOĞLU, Hacettepe University

Undersøkelse av effekten av enveis og toveis nordisk trening på smidigheten til aktive barn

Målet med denne forskningen er å undersøke effekten av enveis og toveis nordisk trening på smidigheten til aktive barn. Barn som oppfyller de nødvendige kriteriene vil bli tilfeldig fordelt i enveis nordisk treningsgruppe, toveis nordisk treningsgruppe og kontrollgruppe ved loddtrekning. Frivillige i treningsgruppen vil delta på en fire ukers trening, to økter per uke. Agility vil bli vurdert ved baseline og etter fire uker med T-agility test. Sammenligninger i gruppe og mellom grupper vil bli analysert ved hjelp av Statistisk pakke for samfunnsvitenskapsprogrammet og passende tester.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 12 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn mellom 8-12 år
  • Å være aktivt med på fotballtrening.

Ekskluderingskriterier:

  • De med ortopediske, nevrologiske og medfødte problemer.
  • De med noen systematisk sykdom.
  • De som har erfaring med taping fra før.
  • De som har gjennomgått noen operasjon i løpet av det siste 1 året.
  • De som har vært borte fra trening i mer enn 2 uker de siste tre månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
EKSPERIMENTELL: Enveis nordisk treningsgruppe
Deltakere i denne gruppen vil få standard Nordic Hamstring-øvelsen.
EKSPERIMENTELL: Toveis nordisk treningsgruppe
I tillegg til standard Nordic Hamstring-øvelsen, vil deltakerne i denne gruppen gjøre den samme øvelsen baklengs for quadriceps.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
T-Agility Test
Tidsramme: 4 uker
Smidighet
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. oktober 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

3. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

15. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021-38

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere