COVID-19-infektion hos patienter med kroniske lungesygdomme.
Denne undersøgelse har til formål at vurdere den kliniske præsentation, radiologiske mønstre og resultatet af COVID-19-infektion hos patienter med kronisk lungesygdom.
Indbyrdes sammenhæng mellem sværhedsgraden af COVID-19-infektion og kroniske lungesygdomme.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
COVID-19-pandemien har ført til mange vanskeligheder med diagnosticering og rutinemæssig behandling af kroniske lungesygdomme såsom KOL, bronkial astma, ILD og bronkiektasi samt har givet anledning til bekymring over håndteringen og resultaterne for patienter med disse sygdomme, som udvikler COVID-19 .
Selvom der er modstridende beviser for, om patienter med kroniske luftvejssygdomme er mere modtagelige for COVID-19, udviser disse patienter en mere alvorlig præsentation og højere dødelighed sammenlignet med dem uden kroniske luftvejssygdomme.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner med bekræftet diagnose af COVID-19-infektion af:
RT-PCR og bryst-computertomografi og laboratorieundersøgelser. Patienter med kronisk brystsygdom, herunder (KOL, bronkial astma, ILD, bronkiektasi).
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der er diagnosticeret med viral lungebetændelse forårsaget af andre vira end COVID-19.
Dem, der ikke er bekræftet at være COVID-19 med PCR eller ved radiologiske og laboratorieundersøgelser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effekt af COVID-19 på patienter med kroniske lungesygdomme
Tidsramme: 2 uger efter patientens bekræftelse af smitte med COVID-19
|
2 uger efter patientens bekræftelse af smitte med COVID-19
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- COVID-19
- Lungesygdomme
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Fibrinmodulerende midler
- Antifibrinolytiske midler
- Hæmostatika
- Koagulanter
- Fibrinfragment D
Andre undersøgelses-id-numre
- OHRP#:IRB00013006
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .