COVID-19-infektio potilailla, joilla on krooninen keuhkosairaus.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kroonista keuhkosairautta sairastavien potilaiden COVID-19-infektion kliinistä esitystä, radiologisia kuvioita ja tuloksia.
COVID-19-infektion vakavuuden ja kroonisten keuhkosairauksien välinen suhde.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
COVID-19-pandemia on johtanut moniin vaikeuksiin kroonisten keuhkosairauksien, kuten keuhkoahtaumatautien, keuhkoastman, ILD:n ja keuhkoputkentulehduksen diagnosoinnissa ja rutiininomaisessa hoidossa, sekä herättänyt huolta näiden sairauksien hoidosta ja tuloksista potilaille, joille kehittyy COVID-19. .
Vaikka on olemassa ristiriitaisia todisteita siitä, ovatko kroonisia hengityselinten sairauksia sairastavat potilaat alttiimpia COVID-19:lle, näiden potilaiden esiintyvyys on vakavampi ja kuolleisuus suurempi kuin potilailla, joilla ei ole kroonisia hengityselinsairauksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on vahvistettu COVID-19-infektion diagnoosi:
RT-PCR ja rintakehän tietokonetomografia ja laboratoriotutkimukset. Potilaat, joilla on krooninen rintasairaus, mukaan lukien (COPD, keuhkoastma, ILD, keuhkoputkentulehdus).
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu viruskeuhkokuume, jonka aiheuttavat muut virukset kuin COVID-19.
Ne, joilla ei ole varmistettu olevan COVID-19 PCR:llä tai radiologisilla ja laboratoriotutkimuksilla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
COVID-19:n vaikutus potilaisiin, joilla on krooninen keuhkosairaus
Aikaikkuna: 2 viikkoa sen jälkeen, kun potilas on vahvistanut COVID-19-tartunnan
|
2 viikkoa sen jälkeen, kun potilas on vahvistanut COVID-19-tartunnan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- COVID-19
- Keuhkosairaudet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Fibriiniä moduloivat aineet
- Antifibrinolyyttiset aineet
- Hemostaatit
- Koagulantit
- Fibriinifragmentti D
Muut tutkimustunnusnumerot
- OHRP#:IRB00013006
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .