COVID-19-infectie bij patiënten met chronische longziekten.
Deze studie heeft tot doel de klinische presentatie, radiologische patronen en uitkomst van COVID-19-infectie bij patiënten met chronische longziekte te beoordelen.
Onderlinge relatie tussen de ernst van COVID-19-infectie en chronische longziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De COVID-19-pandemie heeft geleid tot veel problemen met de diagnose en routinematige behandeling van chronische longziekten zoals COPD, bronchiale astma, ILD en bronchiëctasie, en heeft ook geleid tot bezorgdheid over de behandeling en resultaten voor patiënten met deze ziekten die COVID-19 ontwikkelen .
Hoewel er tegenstrijdig bewijs is over de vraag of patiënten met chronische luchtwegaandoeningen vatbaarder zijn voor COVID-19, vertonen deze patiënten een ernstiger ziektebeeld en een hogere mortaliteit in vergelijking met patiënten zonder chronische luchtwegaandoeningen.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen met een bevestigde diagnose van COVID-19-infectie door:
RT-PCR en computertomografie op de borst en laboratoriumonderzoeken. Patiënten met chronische borstaandoeningen, waaronder (COPD, bronchiale astma, ILD, bronchiëctasie).
Uitsluitingscriteria:
- Degenen bij wie de diagnose virale longontsteking wordt gesteld, veroorzaakt door andere virussen dan COVID-19.
Degenen waarvan niet is bevestigd dat ze COVID-19 zijn met PCR of door radiologisch en laboratoriumonderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Effect van COVID-19 op patiënten met chronische longziekten
Tijdsspanne: 2 weken na bevestiging door patiënt van infectie door COVID-19
|
2 weken na bevestiging door patiënt van infectie door COVID-19
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Coronavirus-infecties
- Coronaviridae-infecties
- Nidovirales-infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Luchtweginfecties
- Ziekten van de luchtwegen
- Longontsteking, viraal
- Longontsteking
- COVID-19
- Longziekten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Fibrine modulerende middelen
- Antifibrinolytische middelen
- Hemostatica
- Stollingsmiddelen
- Fibrinefragment D
Andere studie-ID-nummers
- OHRP#:IRB00013006
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .