COVID-19 fertőzés krónikus tüdőbetegségben szenvedő betegeknél.
A tanulmány célja a COVID-19 fertőzés klinikai megjelenésének, radiológiai mintázatainak és kimenetelének felmérése krónikus tüdőbetegségben szenvedő betegeknél.
Kölcsönös kapcsolat a COVID-19 fertőzés súlyossága és a krónikus tüdőbetegségek között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A COVID-19 világjárvány számos nehézséghez vezetett az olyan krónikus tüdőbetegségek, mint a COPD, a bronchiális asztma, az ILD és a bronchiectasis diagnosztizálása és rutinszerű kezelése, valamint aggodalmakat keltett az ilyen betegségekben szenvedő betegek kezelésével és kimenetelével kapcsolatban, akiknél kialakul a COVID-19. .
Bár ellentmondásos bizonyítékok állnak rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a krónikus légúti betegségben szenvedő betegek fogékonyabbak-e a COVID-19-re, ezek a betegek súlyosabb megjelenést és magasabb mortalitást mutatnak, mint a krónikus légúti betegségben nem szenvedők.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az alanyok, akiknél a COVID-19 fertőzést diagnosztizálták:
RT-PCR és mellkasi számítógépes tomográfia és laboratóriumi vizsgálatok. Krónikus mellkasi betegségben (COPD, bronchiális asztma, ILD, bronchiectasis) szenvedő betegek.
Kizárási kritériumok:
- Azok, akiknél a COVID-19-től eltérő vírusok által okozott vírusos tüdőgyulladást diagnosztizáltak.
Azok, akiknél PCR vagy radiológiai és laboratóriumi vizsgálatok nem igazolták a COVID-19-et.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A COVID-19 hatása krónikus tüdőbetegségben szenvedő betegekre
Időkeret: 2 héttel azután, hogy a páciens megerősítette a COVID-19 fertőzést
|
2 héttel azután, hogy a páciens megerősítette a COVID-19 fertőzést
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Koronavírus fertőzések
- Coronaviridae fertőzések
- Nidovirales fertőzések
- RNS vírusfertőzések
- Vírusos betegségek
- Fertőzések
- Légúti fertőzések
- Légúti betegségek
- Tüdőgyulladás, vírusos
- Tüdőgyulladás
- COVID-19
- Tüdőbetegségek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fibrin moduláló szerek
- Antifibrinolitikus szerek
- Vérzéscsillapítók
- Koagulánsok
- D fibrin fragmentum
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OHRP#:IRB00013006
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .