Infección por COVID-19 en pacientes con enfermedades pulmonares crónicas.
Este estudio tiene como objetivo evaluar la presentación clínica, los patrones radiológicos y el resultado de la infección por COVID-19 en pacientes con enfermedad pulmonar crónica.
Interrelación entre la gravedad de la infección por COVID-19 y las enfermedades pulmonares crónicas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La pandemia de COVID-19 ha generado muchas dificultades con el diagnóstico y el manejo de rutina de las enfermedades pulmonares crónicas como la EPOC, el asma bronquial, la ILD y las bronquiectasias, además de generar inquietudes sobre el manejo y los resultados de los pacientes con estas enfermedades que desarrollan COVID-19. .
Aunque hay pruebas contradictorias sobre si los pacientes con enfermedades respiratorias crónicas son más susceptibles a la COVID-19, estos pacientes presentan una presentación más grave y una mortalidad más alta en comparación con los que no tienen enfermedades respiratorias crónicas.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos con diagnóstico confirmado de infección por COVID-19 por:
RT-PCR y tomografía computarizada de tórax e investigaciones de laboratorio. Pacientes con enfermedad torácica crónica incluyendo (EPOC, asma bronquial, EPI, bronquiectasias).
Criterio de exclusión:
- Aquellos que son diagnosticados con neumonía viral causada por virus distintos al COVID-19.
Aquellos que no estén confirmados como COVID-19 con PCR o por investigaciones radiológicas y de laboratorio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Efecto del COVID-19 en pacientes con enfermedades pulmonares crónicas
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la confirmación del paciente de infección por COVID-19
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2 semanas después de la confirmación del paciente de infección por COVID-19
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- COVID-19
- Enfermedades pulmonares
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes moduladores de fibrina
- Agentes antifibrinolíticos
- Hemostáticos
- Coagulantes
- Fragmento de fibrina D
Otros números de identificación del estudio
- OHRP#:IRB00013006
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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