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Infección por COVID-19 en pacientes con enfermedades pulmonares crónicas.

26 de octubre de 2021 actualizado por: Mostafa Mahmoud Elsayed, Sohag University

Este estudio tiene como objetivo evaluar la presentación clínica, los patrones radiológicos y el resultado de la infección por COVID-19 en pacientes con enfermedad pulmonar crónica.

Interrelación entre la gravedad de la infección por COVID-19 y las enfermedades pulmonares crónicas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La pandemia de COVID-19 ha generado muchas dificultades con el diagnóstico y el manejo de rutina de las enfermedades pulmonares crónicas como la EPOC, el asma bronquial, la ILD y las bronquiectasias, además de generar inquietudes sobre el manejo y los resultados de los pacientes con estas enfermedades que desarrollan COVID-19. .

Aunque hay pruebas contradictorias sobre si los pacientes con enfermedades respiratorias crónicas son más susceptibles a la COVID-19, estos pacientes presentan una presentación más grave y una mortalidad más alta en comparación con los que no tienen enfermedades respiratorias crónicas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Muestra comunitaria con enfermedades pulmonares crónicas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos con diagnóstico confirmado de infección por COVID-19 por:

RT-PCR y tomografía computarizada de tórax e investigaciones de laboratorio. Pacientes con enfermedad torácica crónica incluyendo (EPOC, asma bronquial, EPI, bronquiectasias).

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que son diagnosticados con neumonía viral causada por virus distintos al COVID-19.

Aquellos que no estén confirmados como COVID-19 con PCR o por investigaciones radiológicas y de laboratorio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Efecto del COVID-19 en pacientes con enfermedades pulmonares crónicas
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la confirmación del paciente de infección por COVID-19
2 semanas después de la confirmación del paciente de infección por COVID-19

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • OHRP#:IRB00013006

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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