COVID-19-infeksjon hos pasienter med kroniske lungesykdommer.
Denne studien tar sikte på å vurdere den kliniske presentasjonen, radiologiske mønstrene og utfallet av COVID-19-infeksjon hos pasienter med kronisk lungesykdom.
Sammenheng mellom alvorlighetsgraden av COVID-19-infeksjon og kroniske lungesykdommer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
COVID-19-pandemien har ført til mange vanskeligheter med diagnostisering og rutinemessig behandling av kroniske lungesykdommer som KOLS, bronkial astma, ILD og bronkiektasi, i tillegg til å vekke bekymringer om behandling og utfall for pasienter med disse sykdommene som utvikler COVID-19 .
Selv om det er motstridende bevis på om pasienter med kroniske luftveissykdommer er mer utsatt for COVID-19, viser disse pasientene en mer alvorlig presentasjon og høyere dødelighet sammenlignet med de uten kroniske luftveissykdommer.
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer med bekreftet diagnose av COVID-19-infeksjon av:
RT-PCR og brysttomografi og laboratorieundersøkelser. Pasienter med kronisk brystsykdom inkludert (KOLS, bronkial astma, ILD, bronkiektasi).
Ekskluderingskriterier:
- De som er diagnostisert med viral lungebetennelse forårsaket av andre virus enn COVID-19.
De som ikke er bekreftet å være COVID-19 med PCR eller ved radiologiske og laboratorieundersøkelser.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effekt av COVID-19 på pasienter med kroniske lungesykdommer
Tidsramme: 2 uker etter pasientens bekreftelse på smitte med COVID-19
|
2 uker etter pasientens bekreftelse på smitte med COVID-19
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Covid-19
- Lungesykdommer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Fibrinmodulerende midler
- Antifibrinolytiske midler
- Hemostatikk
- Koagulanter
- Fibrinfragment D
Andre studie-ID-numre
- OHRP#:IRB00013006
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .