Effekten af kort kropsvægttræning på akut glykæmisk kontrol hos raske inaktive voksne
8. juli 2022 opdateret af: Martin Gibala, McMaster University
Denne undersøgelse vil undersøge, om en 11-minutters kropsvægttræningssession kan forbedre kortsigtet glykæmisk kontrol.
Glykæmisk kontrol refererer til processen med, hvordan kroppen regulerer blodsukkeret.
Processen kan måles på forskellige måder.
Denne undersøgelse vil bruge en lille enhed kaldet en kontinuerlig glukosemonitor til at måle ændringer i glukoseniveauer over en 24-timers periode.
Deltagerne vil gennemføre to forsøg, og efterforskerne vil sammenligne glykæmisk kontrol efter træningssessionen og en kontrolperiode, der ikke involverer træning.
Fødeindtaget vil blive kontrolleret således, at hver deltager vil indtage den samme diæt under begge forhold.
Denne undersøgelse vil hjælpe med at afgøre, om en enkelt session med kropsvægttræning påvirker den glykæmiske kontrol.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil undersøge, om en 11-minutters kropsvægttræningssession kan forbedre kortsigtet glykæmisk kontrol.
Glykæmisk kontrol vil blive vurderet ved hjælp af kontinuerlig glukosemonitorering i 24 timer efter træning eller en kontroltilstand, der ikke involverer træning.
Trænings- og kontrolperioderne vil blive direkte overvåget af en undersøgelsesforsker.
Deltagerne vil gennemføre to forsøg på en randomiseret, crossover måde adskilt af 7 dage.
Fødeindtaget vil blive kontrolleret således, at hver deltager vil indtage den samme diæt i løbet af 24-timers måling under begge forhold.
Standardiserede måltider vil blive leveret til deltagerne før og efter trænings- og kontrolbetingelserne.
Denne undersøgelse vil afgøre, om en enkelt session med kropsvægttræning påvirker den glykæmiske kontrol, som primært vurderes ved gennemsnitlig 24-timers glukose.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
35
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S4K1
- McMaster University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inaktiv, defineret som ikke at opfylde fysisk aktivitetsmålene i Canadian 24-Hour Movement Guidelines for Adults.
- Anses i stand til sikkert at deltage i fysisk aktivitet og træning, som bestemt af Canadian Society for Exercise Physiology (CSEP) Get Active Questionnaire prescreening-værktøj.
Ekskluderingskriterier:
- At opleve en tilstand, der kan udelukke sikker deltagelse i fysisk aktivitet og træning, som bestemt ved at svare "Ja" til ethvert spørgsmål på side 1 i CSEP Get Active-spørgeskemaet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kropsvægt øvelse
En standardiseret 11-minutters kropsvægttræningssession, der involverer en 1-minutters opvarmning efterfulgt af 5, 1-minutters træningspas i et selvvalgt "udfordrende" tempo, afbrudt med 1-minutters perioder med lavintensiv træning til restitution .
|
En enkelt session med kropsvægttræning
|
|
Ingen indgriben: Ikke-øvelseskontrol
En 11-minutters periode med stille siddende.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
24-timers gennemsnitlig glukose
Tidsramme: 24-timers måleperiode
|
Gennemsnitlig glukose efter kropsvægttræning eller kontroltilstand
|
24-timers måleperiode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glykæmisk variabilitet
Tidsramme: 24-timers måleperiode
|
Variabilitet i glukose målt efter træning eller kontrol
|
24-timers måleperiode
|
|
Maksimal glukose
Tidsramme: 2-timers måleperiode efter hvert måltid
|
Maksimal glukose målt efter hvert måltid efter træning eller kontrol
|
2-timers måleperiode efter hvert måltid
|
|
2-timers postprandial gennemsnitlig glukose
Tidsramme: 2-timers måleperiode efter hvert måltid
|
Gennemsnitlig glukose målt efter hvert måltid efter træning eller kontrol
|
2-timers måleperiode efter hvert måltid
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. december 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. november 2021
Først opslået (Faktiske)
3. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13864
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .