Lyhyen kehonpainoharjoituksen vaikutus akuuttiin sokeritasapainoon terveillä passiivisilla aikuisilla
perjantai 8. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Martin Gibala, McMaster University
Tässä tutkimuksessa selvitetään, voiko 11 minuutin kehonpainoharjoittelu parantaa lyhytaikaista glukoositasapainoa.
Glykeeminen hallinta tarkoittaa prosessia, jolla elimistö säätelee verensokeria.
Prosessia voidaan mitata eri tavoin.
Tässä tutkimuksessa käytetään pientä laitetta, jota kutsutaan jatkuvaksi glukoosimittariksi, mittaamaan glukoositasojen muutoksia 24 tunnin aikana.
Osallistujat suorittavat kaksi koetta, ja tutkijat vertaavat sokeritasapainoa harjoituksen jälkeen ja kontrollijaksoa, johon ei liity harjoittelua.
Ruoan saantia valvotaan siten, että jokainen osallistuja syö samaa ruokavaliota molemmissa olosuhteissa.
Tämä tutkimus auttaa määrittämään, vaikuttaako yksittäinen kehonpainoharjoittelu glukoositasapainoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa selvitetään, voiko 11 minuutin kehonpainoharjoittelu parantaa lyhytaikaista glukoositasapainoa.
Glykeeminen hallinta arvioidaan jatkuvalla glukoosivalvonnalla 24 tunnin ajan harjoituksen jälkeen tai kontrollitilassa, johon ei liity rasitusta.
Harjoitus- ja kontrollijaksot ovat suoraan tutkimuksen tutkijan valvonnassa.
Osallistujat suorittavat kaksi koetta satunnaistetulla, risteävällä tavalla, joiden välillä on 7 päivää.
Ruoan saantia valvotaan siten, että jokainen osallistuja kuluttaa samaa ruokavaliota 24 tunnin mittausjakson aikana molemmissa olosuhteissa.
Osallistujille tarjotaan vakioateriat ennen ja jälkeen harjoitus- ja kontrolliolosuhteet.
Tässä tutkimuksessa selvitetään, vaikuttaako yksittäinen kehonpainoharjoittelu glukoositasapainoon ensisijaisesti arvioituna 24 tunnin glukoosin keskiarvona.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S4K1
- McMaster University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei-aktiivinen, ei täytä Kanadan aikuisille tarkoitettujen 24 tunnin liikkumisohjeiden mukaisia fyysisen aktiivisuuden tavoitteita.
- Canadian Society for Exercise Physiology (CSEP) Get Active Questionnaire -esiseulontatyökalun määrityksen mukaan hänen katsotaan pystyvän osallistumaan turvallisesti fyysiseen toimintaan ja harjoitteluun.
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on tila, joka saattaa estää turvallisen osallistumisen fyysiseen toimintaan ja harjoitteluun, mikä määritetään vastaamalla "Kyllä" mihin tahansa kysymykseen CSEP Get Active Questionnairen sivulla 1.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kehonpainoharjoittelu
Standardoitu 11 minuutin kehonpainoharjoitus, joka sisältää 1 minuutin lämmittelyn, jota seuraa 5, 1 minuutin harjoitus itse valitsemallaan "haastavalla" tahdilla, jonka välissä on 1 minuutin jaksot matalan intensiteetin harjoittelua palautumista varten .
|
Yksi kehonpainoharjoittelukerta
|
|
Ei väliintuloa: Ei-harjoituksen hallinta
11 minuutin hiljainen istuminen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
24 tunnin keskimääräinen glukoosi
Aikaikkuna: 24 tunnin mittausjakso
|
Keskimääräinen glukoosi kehonpainoharjoituksen tai kontrollitilan jälkeen
|
24 tunnin mittausjakso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glykeeminen vaihtelu
Aikaikkuna: 24 tunnin mittausjakso
|
Harjoituksen tai kontrollin jälkeen mitattu glukoosin vaihtelu
|
24 tunnin mittausjakso
|
|
Huippu glukoosi
Aikaikkuna: 2 tunnin mittausjakso jokaisen aterian jälkeen
|
Huippuglukoosi mitataan jokaisen aterian jälkeen harjoituksen tai kontrollin jälkeen
|
2 tunnin mittausjakso jokaisen aterian jälkeen
|
|
2 tunnin aterian jälkeinen keskimääräinen glukoosi
Aikaikkuna: 2 tunnin mittausjakso jokaisen aterian jälkeen
|
Keskimääräinen glukoosi mitattuna jokaisen aterian jälkeen harjoituksen tai kontrollin jälkeen
|
2 tunnin mittausjakso jokaisen aterian jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13864
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .