Effekten av kort kroppsvektstrening på akutt glykemisk kontroll hos friske inaktive voksne
8. juli 2022 oppdatert av: Martin Gibala, McMaster University
Denne studien vil undersøke om en 11-minutters treningsøkt med kroppsvekt kan forbedre kortsiktig glykemisk kontroll.
Glykemisk kontroll refererer til prosessen med hvordan kroppen regulerer blodsukkeret.
Prosessen kan måles på forskjellige måter.
Denne studien vil bruke en liten enhet kalt en kontinuerlig glukosemonitor for å måle endringer i glukosenivåer over en 24-timers periode.
Deltakerne vil fullføre to studier og etterforskerne vil sammenligne glykemisk kontroll etter treningsøkten og en kontrollperiode som ikke involverer trening.
Matinntaket vil bli kontrollert slik at hver deltaker vil innta samme diett under begge forhold.
Denne studien vil bidra til å avgjøre om en enkelt økt med kroppsvektstrening påvirker glykemisk kontroll.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil undersøke om en 11-minutters treningsøkt med kroppsvekt kan forbedre kortsiktig glykemisk kontroll.
Glykemisk kontroll vil bli vurdert ved bruk av kontinuerlig glukosemåling i 24 timer etter trening eller en kontrolltilstand som ikke involverer trening.
Trenings- og kontrollperiodene vil bli direkte overvåket av en studieutforsker.
Deltakerne vil fullføre to forsøk på en randomisert, crossover-måte atskilt med 7 dager.
Matinntaket vil bli kontrollert slik at hver deltaker vil innta samme diett i løpet av 24-timers måling under begge forhold.
Standardiserte måltider vil bli gitt til deltakerne før og etter trenings- og kontrollforholdene.
Denne studien vil avgjøre om en enkelt økt med kroppsvektstrening påvirker glykemisk kontroll, først og fremst vurdert ved gjennomsnittlig 24-timers glukose.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
35
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S4K1
- McMaster University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inaktiv, definert som ikke oppfyller fysisk aktivitetsmålene i Canadian 24-Hour Movement Guidelines for Adults.
- Anses i stand til å trygt delta i fysisk aktivitet og trening, som bestemt av Canadian Society for Exercise Physiology (CSEP) Get Active Questionnaire forhåndsscreeningsverktøy.
Ekskluderingskriterier:
- Å oppleve en tilstand som kan hindre trygg deltakelse i fysisk aktivitet og trening, som bestemt ved å svare "Ja" på ethvert spørsmål på side 1 av CSEP Get Active Questionnaire.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kroppsvekt trening
En standardisert 11-minutters treningsøkt med kroppsvekt som involverer en 1-minutters oppvarming etterfulgt av 5, 1-minutters anfall med trening i et selvvalgt "utfordrende" tempo, ispedd 1-minutters perioder med lavintensiv trening for restitusjon .
|
En enkelt økt med kroppsvektstrening
|
|
Ingen inngripen: Ikke-treningskontroll
En 11-minutters periode med stillesitting.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
24-timers gjennomsnittlig glukose
Tidsramme: 24-timers måleperiode
|
Gjennomsnittlig glukose etter kroppsvektstrening eller kontrolltilstand
|
24-timers måleperiode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glykemisk variasjon
Tidsramme: 24-timers måleperiode
|
Variasjon i glukose målt etter trening eller kontroll
|
24-timers måleperiode
|
|
Topp glukose
Tidsramme: 2-timers måleperiode etter hvert måltid
|
Maksimal glukose målt etter hvert måltid etter trening eller kontroll
|
2-timers måleperiode etter hvert måltid
|
|
2 timer postprandial gjennomsnittlig glukose
Tidsramme: 2-timers måleperiode etter hvert måltid
|
Gjennomsnittlig glukose målt etter hvert måltid etter trening eller kontroll
|
2-timers måleperiode etter hvert måltid
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. desember 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
3. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 13864
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .