Forbedring af børns sundhed gennem computerautomatisering - evaluering af børneneurologi (CHICA-CN).
16. oktober 2024 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences
CHICA-CN Evaluering - Evaluering af et computerbeslutningsstøttesystem i børneneurologi
Undersøgelsen vil evaluere et computerbeslutningsstøttesystem til børneneurologi, børnesundhedsforbedring gennem computerautomatisering - børneneurologi (CHICA-CN) ved hjælp af patientdiagramgennemgang, familietelefonundersøgelser og lægeinterviews i et før-efter undersøgelsesdesign.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
(CHICA-CN) Forbedring af børns sundhed gennem computerautomatisering - Børneurologi er software, der arbejder sammen med den elektroniske patientjournal (EPJ) for at forbedre effektiviteten og kvaliteten af plejen i ambulatoriet. Bygget i samarbejde med Child Neurology Foundation, CHICAs vejledning er baseret på autoritative retningslinjer fra American Academy of Neurology og andre. Planen er at implementere CHICA-CN i Child Neurology Clinics på Wake Forest Baptist Health. For at evaluere CHICA-CN er forslaget at se på data, der stammer fra tre kilder:
- Chart Review for at evaluere kvaliteten af pleje baseret på mål afledt af fire algoritmer udviklet fra American Academy of Neurology kvalitetsmålinger og typisk dokumenteret i journalen. Dette vil være et før-efter undersøgelsesdesign, hvor målinger vil blive opnået før og efter installationen af CHICA-CN.
- Forældretelefonundersøgelser for at dokumentere forældreoplevelsen i form af læge-patientkommunikation, forældreinddragelse og tilfredshed med brugen af den patientvendte tablet-grænseflade. Disse data vil blive indsamlet fra familier til patienter, der er identificeret til diagramgennemgangen efter interventionen.
- Målinger af lægebrugertilfredshed, herunder opfattet værdi af systemet og brugervenlighed generelt og med hensyn til individuelle kliniske problemstillinger. Undersøgelser vil blive administreret til læger og klinikpersonale, der brugte CHICA-CN.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
455
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle børn under 18 år, der går på en af to deltagende børneneurologiske klinikker, der kvalificerer sig til en af de fire kohorter, og som har mindst tre besøg på den klinik og mindst ét besøg i løbet af undersøgelsesperioden
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal være patienter i den deltagende kliniske praksis, der opfylder inklusionskriterier for en af de fire kohorter
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Screening for depression hos unge
Computer assistent depression screening og håndtering |
Child Health Improvement gennem Computer Automation - Child Neurology (CHICA-CN) systemet vil screene patienter for nødvendige tjenester og give påmindelser til læger om at levere de nødvendige tjenester.
|
|
Genetisk testning
Computerpåmindelser om at teste for genetiske lidelser |
Child Health Improvement gennem Computer Automation - Child Neurology (CHICA-CN) systemet vil screene patienter for nødvendige tjenester og give påmindelser til læger om at levere de nødvendige tjenester.
|
|
Rescue anfaldsterapi
Computerpåmindelser om at ordinere og justere redningsmedicin mod anfald |
Child Health Improvement gennem Computer Automation - Child Neurology (CHICA-CN) systemet vil screene patienter for nødvendige tjenester og give påmindelser til læger om at levere de nødvendige tjenester.
|
|
Teenagers overgang
Computerstøttet screening og rådgivning vedrørende overgang til voksenpleje |
Child Health Improvement gennem Computer Automation - Child Neurology (CHICA-CN) systemet vil screene patienter for nødvendige tjenester og give påmindelser til læger om at levere de nødvendige tjenester.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagram Abstraktionsresultater - Overgange af omsorg
Tidsramme: Besøg vil blive udtrukket for året før implementering af CHICA-CN og i en periode på et år efter implementering af CHICA-CN
|
Transitions of Care - antallet af diagrammer, der dokumenterer, at tjenesten blev leveret divideret med antallet af gennemgåede diagrammer
|
Besøg vil blive udtrukket for året før implementering af CHICA-CN og i en periode på et år efter implementering af CHICA-CN
|
|
Diagram Abstraktionsresultater - Redningsanfaldsterapi til børn med epilepsi
Tidsramme: Besøg vil blive udtrukket for året før implementering af CHICA-CN og i en periode på et år efter implementering af CHICA-CN
|
Redningsanfaldsterapi for børn med epilepsi - antallet af diagrammer, der dokumenterer, at ydelsen blev leveret divideret med antallet af gennemgåede diagrammer
|
Besøg vil blive udtrukket for året før implementering af CHICA-CN og i en periode på et år efter implementering af CHICA-CN
|
|
Diagramabstraktionsresultater - Genetisk test for global udviklingsforsinkelse
Tidsramme: Besøg vil blive udtrukket for året før implementering af CHICA-CN og i en periode på et år efter implementering af CHICA-CN
|
Genetisk test for global udviklingsforsinkelse - antallet af diagrammer, der dokumenterer, at tjenesten blev leveret divideret med antallet af gennemgåede diagrammer
|
Besøg vil blive udtrukket for året før implementering af CHICA-CN og i en periode på et år efter implementering af CHICA-CN
|
|
Diagram abstraktionsresultater - screening af depression hos unge
Tidsramme: Besøg vil blive udtrukket for året før implementering af CHICA-CN og i en periode på et år efter implementering af CHICA-CN
|
Teenagedepressionsscreening - antallet af diagrammer, der dokumenterer, at tjenesten blev leveret divideret med antallet af gennemgåede diagrammer
|
Besøg vil blive udtrukket for året før implementering af CHICA-CN og i en periode på et år efter implementering af CHICA-CN
|
|
Læge-patient kommunikation Survey Score
Tidsramme: Kvalificerede patienter vil blive identificeret, efterhånden som de støder på, begyndende 6 måneder efter implementering af CHICA-CN og fortsætter i 12 måneder, vurderet til det identificerede besøg, inden for 2 uger efter besøget
|
Kommunikationsunderskala af Ambulatory Care Experiences (ACE) Survey - omfatter 4 punkter som "Hvor ofte forklarede din personlige læge ting på en måde, der var let at forstå" eller "Hvordan ville du vurdere din personlige læges viden om din sygehistorie."
- Enkelt score (0-12), højere score indikerer bedre kommunikation.
|
Kvalificerede patienter vil blive identificeret, efterhånden som de støder på, begyndende 6 måneder efter implementering af CHICA-CN og fortsætter i 12 måneder, vurderet til det identificerede besøg, inden for 2 uger efter besøget
|
|
Patientengagement Survey Score
Tidsramme: Kvalificerede patienter vil blive identificeret, efterhånden som de støder på, begyndende 6 måneder efter implementering af CHICA-CN og fortsætter i 12 måneder, vurderet til det identificerede besøg, inden for 2 uger efter besøget
|
Patient Activation Measure Short Form (PAM) - 13 punkters skala vurderer, om forælderen mener, at en aktiv rolle i barnets omsorg er vigtig; hvis forælderen har tillid og viden til at handle, f.eks. medicin, bringe bekymringer til leverandøren; hvis forælderen har truffet foranstaltninger, f.eks. livsstilsændringer, for at forbedre barnets sundhed; og om forælderen forbliver på kursus under stress, fx ved at kunne håndtere barnets helbredstilstand derhjemme.
13 elementer, enkelt score (0-39), højere score indikerer større patient/forældre engagement.
|
Kvalificerede patienter vil blive identificeret, efterhånden som de støder på, begyndende 6 måneder efter implementering af CHICA-CN og fortsætter i 12 måneder, vurderet til det identificerede besøg, inden for 2 uger efter besøget
|
|
Lægetilfredshedsundersøgelse
Tidsramme: Efter et år med klinikere, der har brugt CHICA-CN
|
Målinger af klinikerens brugertilfredshed, herunder opfattet værdi af systemet og brugervenlighed generelt og med hensyn til individuelle kliniske problemstillinger.
Undersøgelser vil blive administreret til læger og klinikpersonale, der brugte CHICA-CN.
Undersøgelsen indeholder en række udsagn, som respondenten vil markere deres enighed med på en Likert-skala.
Der er ingen opsummerende score, men vi vil beregne og rapportere et gennemsnit, median og interval for hvert element.
|
Efter et år med klinikere, der har brugt CHICA-CN
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jaclyn M Martindale, DO, Wake Forest University Health Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. august 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. august 2024
Studieafslutning (Faktiske)
17. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2021
Først opslået (Faktiske)
30. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. oktober 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00078610
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Der er ingen plan om at stille individuelle deltagerdata til rådighed for andre forskere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .