Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​tallerkenstørrelse på madforbrug og mæthed

12. januar 2022 opdateret af: Seliz Bağcılar, Eastern Mediterranean University

Effekten af ​​tallerkenstørrelse på madforbrug og mæthed hos raske kvinder

I denne undersøgelse havde det til formål at undersøge effekten af ​​tallerkenstørrelse på madforbrug og tilfredshedsniveauer hos raske kvinder.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effekten af ​​tallerkenstørrelse på madforbrug og tilfredshedsniveauer hos raske kvinder i alderen 19-35 år vil blive evalueret i denne undersøgelse. Derudover vil forholdet mellem mængden af ​​mad, som kvinder spiser, og deres følelse af tilfredshed blive evalueret. Under eksperimentet vil individerne blive bedt om at indtage pastaen med sauce, som tilbydes i den åbne buffet i mængden af ​​deres egen bestemmelse (ad libitum) ved brug af tallerkener i forskellige størrelser (23 cm og 31 cm). Størrelsen af ​​pladerne, som individer vil bruge på forskellige forsøgsdage, blev bestemt tilfældigt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • med en score på <20 fra EAT-26 test,
  • ikke ryger,
  • ikke følger nogen diæt,
  • ikke har en diagnose af nogen stofskiftesygdom,
  • ikke at være farveblind,
  • ikke at være en professionel atlet,
  • ikke bruger kosttilskud,
  • ikke har fødevareallergi,
  • ikke være selektiv over for visse fødevarer.
  • ikke at være gravid eller ammende,
  • ikke bruger nogen form for medicin, der påvirker appetit og kropsvægt,
  • ikke have for vane at indtage almindelige hovedmåltider.

Eksklusionskriterier: Manglende opfyldelse af inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagere
Indtagelse af mad ved brug af tallerkener med en diameter på 23 cm først, derefter ved brug af tallerkener med en diameter på 31 cm
Adfærdsmæssigt: Madforbrug ved brug af tallerkener med en diameter på 23 cm.
I eksperimentet vil individer indtage mængden af ​​pasta med sauce, der tilbydes i den åbne buffet i den mængde, de vil bestemme (ad libitum), ved hjælp af tallerkener med en diameter på 23 cm.
Adfærdsmæssigt: Udvaskningsperiode
Ingen interventionsfødeforbrug i 1 uge
Adfærdsmæssigt: Madforbrug ved brug af tallerkener med en diameter på 31 cm.
I eksperimentet vil individer indtage mængden af ​​pasta med sauce, der tilbydes i den åbne buffet i den mængde, de vil bestemme (ad libitum), ved hjælp af tallerkener med en diameter på 31 cm.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ad libitum fødeindtagelse
Tidsramme: 30 minutter
Måling af indtaget mad
30 minutter
Selvrapporteret humørscore efter Visual Analogue Scale
Tidsramme: Baseline

Måling af humør (fra 0 mm - 100 mm)

At vælge 0 mm betyder mindre følelse af den ønskede følelse, mens at vælge 100 mm betyder mere følelse af følelsen der bliver bedt om.
Baseline
Selvrapporteret sult- og mæthedsscore efter Visual Analogue Scale
Tidsramme: Baseline til 180 minutter

Måling af sult og mæthed (fra 0 mm - 100 mm)

At vælge 0 mm betyder mindre følelse af sult/mæthed, mens valget 100 mm betyder mere følelse af sult/mæthed.
Baseline til 180 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline BMI efter 3 uger
Tidsramme: 3 uger
Måling af BMI
3 uger
Ændring fra baseline taljeomkreds ved 3 uger
Tidsramme: 3 uger
Måler taljeomkreds
3 uger
Ændring fra baseline kropssammensætning efter 3 uger
Tidsramme: 3 uger
Måling af taljeomkreds kropssammensætning
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eastern Mediterranean University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Seliz Bağcılar, Lecturer, Cyprus International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EMU-ETK00-2020-0242

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner