Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wielkości talerza na spożycie żywności i uczucie sytości

12 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Seliz Bağcılar, Eastern Mediterranean University

Wpływ wielkości talerza na ilość spożywanego pokarmu i uczucie sytości u zdrowych kobiet

Celem tego badania było zbadanie wpływu wielkości talerza na spożycie pokarmu i poziom zadowolenia u zdrowych kobiet.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu zostanie oceniony wpływ wielkości talerza na spożycie pokarmu i poziom zadowolenia zdrowych kobiet w wieku 19-35 lat. Oprócz tego oceniony zostanie związek między ilością jedzenia, które kobiety spożywają, a ich poczuciem satysfakcji. W trakcie eksperymentu osoby będą proszone o spożywanie makaronu z sosem oferowanego w bufecie otwartym w ilości przez siebie określonej (ad libitum) na talerzach różnej wielkości (23 cm i 31 cm). Wielkość płytek, których poszczególne osoby będą używać w różnych dniach eksperymentu, została ustalona losowo.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • posiadanie wyniku <20 w teście EAT-26,
  • nie palić,
  • niestosowania żadnej diety,
  • nieposiadających rozpoznania jakiejkolwiek choroby metabolicznej,
  • nie być daltonistą,
  • nie będąc zawodowym sportowcem,
  • niestosowania suplementów diety,
  • nie ma alergii pokarmowej,
  • nie jest wybiórczy w stosunku do określonego pokarmu.
  • brak ciąży lub laktacji,
  • niestosowanie leków wpływających na apetyt i masę ciała,
  • brak nawyku spożywania regularnych posiłków głównych.

Kryteria wykluczenia: Niespełnienie kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uczestnicy
Spożycie pokarmu najpierw na talerzach o średnicy 23 cm, a następnie na talerzach o średnicy 31 cm
Behawioralne: Spożycie pokarmu na talerzach o średnicy 23 cm.
W eksperymencie osoby będą spożywały zaoferowaną w bufecie otwartym ilość makaronu z sosem w ustalonej przez siebie ilości (ad libitum), używając talerzy o średnicy 23 cm.
Behawioralne: Okres wymywania
Brak interwencyjnego spożycia żywności przez 1 tydzień
Behawioralne: Spożycie pokarmu na talerzach o średnicy 31 cm.
W eksperymencie osoby będą spożywały zaoferowaną w bufecie otwartym ilość makaronu z sosem w ilości przez siebie określonej (ad libitum), używając talerzy o średnicy 31 cm.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyjmowanie pokarmu ad libitum
Ramy czasowe: 30 minut
Pomiar spożywanego pokarmu
30 minut
Samodzielna ocena nastroju za pomocą wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: Linia bazowa

Pomiar nastroju (od 0mm - 100mm)

Wybór 0 mm oznacza mniejsze odczuwanie zadawanych emocji, natomiast wybór 100 mm oznacza większe odczuwanie zadawanych emocji.
Linia bazowa
Samodzielnie zgłaszany wynik głodu i sytości za pomocą wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: Linia bazowa do 180 minut

Pomiar głodu i sytości (od 0mm - 100mm)

Wybranie 0 mm oznacza mniejsze odczuwanie żądanego głodu/sytości, natomiast wybranie 100 mm oznacza większe odczuwanie żądanego głodu/sytości.
Linia bazowa do 180 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana BMI w stosunku do wartości wyjściowej po 3 tygodniach
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Pomiar BMI
3 tygodnie
Zmiana obwodu talii w stosunku do linii bazowej po 3 tygodniach
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Pomiar obwodu talii
3 tygodnie
Zmiana w stosunku do wyjściowego składu ciała po 3 tygodniach
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Pomiar składu ciała obwodu talii
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Eastern Mediterranean University

Śledczy

  • Główny śledczy: Seliz Bağcılar, Lecturer, Cyprus International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

30 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EMU-ETK00-2020-0242

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj