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L'effetto delle dimensioni del piatto sul consumo di cibo e sulla sazietà

12 gennaio 2022 aggiornato da: Seliz Bağcılar, Eastern Mediterranean University

L'effetto delle dimensioni del piatto sulla quantità di consumo di cibo e sulla sazietà nelle donne sane

In questo studio, si è voluto indagare l'effetto delle dimensioni del piatto sul consumo di cibo e sui livelli di soddisfazione nelle donne sane.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio verrà valutato l'effetto della dimensione del piatto sul consumo di cibo e sui livelli di soddisfazione in donne sane di età compresa tra 19 e 35 anni. Oltre a questo, verrà valutato il rapporto tra la quantità di cibo che le donne mangiano e le loro sensazioni di soddisfazione. Durante l'esperimento, ai soggetti verrà chiesto di consumare la pasta al sugo offerta nel buffet libero nella quantità da loro determinata (ad libitum) utilizzando piatti di diverse dimensioni (23 cm e 31 cm). La dimensione delle piastre che gli individui useranno in diversi giorni sperimentali è stata determinata in modo casuale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Seliz Bağcılar, Lecturer
  • Numero di telefono: 2287 0003926711111
  • Email: sbagcilar@ciu.edu.tr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere un punteggio <20 dal test EAT-26,
  • non fumare,
  • non seguire alcuna dieta,
  • non avere una diagnosi di alcuna malattia metabolica,
  • non essere daltonico,
  • non essendo un atleta professionista,
  • non usare integratori alimentari,
  • non avere alcuna allergia alimentare,
  • non essere selettivi nei confronti di determinati alimenti.
  • non essere incinta o in allattamento,
  • non usare farmaci che influenzano l'appetito e il peso corporeo,
  • non avere l'abitudine di consumare regolarmente i pasti principali.

Criteri di esclusione: mancato rispetto dei criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipanti
Consumo alimentare utilizzando prima piatti di diametro 23 cm e poi piatti di diametro 31 cm
Nell'esperimento, i soggetti consumeranno la quantità di pasta al sugo offerta nel buffet libero nella quantità che determineranno (ad libitum), utilizzando piatti del diametro di 23 cm.
Nessun consumo di cibo interventistico per 1 settimana
Nell'esperimento, le persone consumeranno la quantità di pasta al sugo offerta nel buffet aperto nella quantità che determineranno (ad libitum), utilizzando piatti con un diametro di 31 cm.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assunzione di cibo ad libitum
Lasso di tempo: 30 minuti
Misurare il cibo consumato
30 minuti
Punteggio dell'umore auto-segnalato dalla scala analogica visiva
Lasso di tempo: Linea di base

Misurazione dell'umore (da 0 mm a 100 mm)

Scegliere 0 mm significa meno sensazione dell'emozione richiesta mentre scegliere 100 mm significa più sensazione dell'emozione richiesta.

Linea di base
Punteggio di fame e sazietà auto-segnalato da Visual Analogue Scale
Lasso di tempo: Linea di base a 180 minuti

Misurazione della fame e della sazietà (da 0 mm a 100 mm)

Scegliere 0mm significa minore sensazione di fame/sazietà richiesta mentre scegliere 100mm significa maggiore sensazione di fame/sazietà richiesta.

Linea di base a 180 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dall'indice di massa corporea basale a 3 settimane
Lasso di tempo: 3 settimane
Misurazione del BMI
3 settimane
Variazione dalla circonferenza della vita al basale a 3 settimane
Lasso di tempo: 3 settimane
Misurare la circonferenza della vita
3 settimane
Modifica della composizione corporea rispetto al basale a 3 settimane
Lasso di tempo: 3 settimane
Misurazione della composizione corporea della circonferenza della vita
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Seliz Bağcılar, Lecturer, Cyprus International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

30 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EMU-ETK00-2020-0242

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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