Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Seksuelle behov hos unge, der har levet med hiv siden barndommen (SSVIH)

7. juli 2023 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Seksuelle sundhedsbehov hos unge, der har levet med hiv siden barndommen: en kvalitativ undersøgelse

At forbedre viden om de seksuelle sundhedsbehov hos perinatalt HIV-smittede unge, der bor i Frankrig.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

20 individuelle semistrukturerede interviews vil blive gennemført med 20 unge voksne, der har levet med hiv siden barndommen og bor i Frankrig. Formålet med denne undersøgelse er at identificere deres seksuelle behov ved at udforske deres personlige oplevelse af seksualitet under deres teenageår. Efterforskeren har til hensigt at udforske kommunikation om sygdommen og seksualitet i deres familier; kommunikation om seksuel sundhed med sundhedspersonale; om seksualitet har opstået vanskeligheder relateret til deres kroniske tilstand såsom afvisning eller tristhed; om der er forskelle i seksuelle behov mht. køn. En tematisk analyse vil blive gennemført af tre forskere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

27

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75004
        • Maison de Solenn

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge voksne med en perinatalt erhvervet HIV-infektion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 25 år
  • HIV-1 eller HIV-2 diagnose før 13 års alderen
  • ingen modstand mod at deltage i undersøgelsen
  • være tilsluttet en social sikringsordning (undtagen Aide Médicale de l'Etat (AME))

Ekskluderingskriterier:

  • at have fået hiv-infektion gennem seksuel kontakt
  • personer under værgemål eller forældremyndighed eller frihedsberøvet ved en retslig eller administrativ afgørelse
  • associerede sygdomme eller handicap, der umuliggør deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Unge med perinatal erhvervet HIV-infektion
gruppe af unge med perinatal erhvervet HIV-infektion
Andet: Interview
Patienterne vil blive interviewet med et semistruktureret kvalitativt interview for at vide, hvordan de levede deres første seksuelle oplevelser og deres sexliv i deres ungdomsår.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ analyse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
nye temaer, der beskriver oplevelsen af ​​deres seksuelle sundhedsbehov fra indholdsanalysen af ​​de transskriberede interviews
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Samarbejdspartnere

INSERM CESP1018

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

7. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • APHP211568
  • 2021-A02820-41 (Anden identifikator: ID-RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner