- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05206123
Hiv-tartunnan saaneiden nuorten seksuaaliset tarpeet lapsuudesta lähtien (SSVIH)
perjantai 7. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Lapsuudesta lähtien HIV-tartunnan saaneiden nuorten seksuaaliterveyden tarpeet: laadullinen tutkimus
Parantaa Ranskassa asuvien perinataalisesti HIV-tartunnan saaneiden nuorten seksuaaliterveyden tuntemusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
20 yksilöllistä puolistrukturoitua haastattelua tehdään 20 nuoren aikuisen kanssa, jotka ovat saaneet HIV-tartunnan lapsuudesta lähtien ja asuvat Ranskassa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa heidän seksuaalisia tarpeitaan tutkimalla heidän henkilökohtaisia kokemuksiaan seksuaalisuudesta teini-iässä.
Tutkija aikoo tutkia kommunikaatiota sairaudesta ja seksuaalisuudesta perheensä sisällä; viestintä seksuaaliterveydestä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa ; onko seksuaalisuus aiheuttanut krooniseen sairauteensa liittyviä vaikeuksia, kuten hylkäämistä tai surua; onko seksuaalisissa tarpeissa eroja sukupuolen suhteen.
Temaattisen analyysin tekee kolme tutkijaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75004
- Maison de Solenn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nuoret aikuiset, joilla on perinataalisesti saatu HIV-infektio
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-25 v
- HIV-1 tai HIV-2 diagnoosi ennen 13 vuoden ikää
- ei vastusta tutkimukseen osallistumista
- kuulua sosiaaliturvajärjestelmään (paitsi Aide Médicale de l'Etat (AME))
Poissulkemiskriteerit:
- on saanut HIV-tartunnan seksuaalisen kontaktin kautta
- henkilöt, jotka ovat holhouksessa tai huostaan tai jotka on riistetty vapaudestaan tuomioistuimen tai hallinnon päätöksellä
- liittyvät sairaudet tai vammat, jotka tekevät osallistumisen mahdottomaksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Nuoret, joilla on perinataalinen hankittu HIV-infektio
ryhmä nuoria, joilla on perinataalinen hankittu HIV-infektio
|
Potilaita haastatellaan puolistrukturoidulla kvalitatiivisella haastattelulla saadakseen selville, kuinka he kokivat ensimmäiset seksuaalikokemuksensa ja seksielämänsä murrosiässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laadullinen analyysi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
esiin nousevia teemoja, jotka kuvaavat heidän seksuaaliterveystarpeidensa kokemuksia litteroitujen haastattelujen sisältöanalyysistä
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 17. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 7. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 7. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- Lentivirus-infektiot
- Retroviridae-infektiot
- Immunologiset puutosoireyhtymät
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- HIV-infektiot
Muut tutkimustunnusnumerot
- APHP211568
- 2021-A02820-41 (Muu tunniste: ID-RCB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .