Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Seksuele behoeften van adolescenten die van kinds af aan met hiv leven (SSVIH)

7 juli 2023 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Seksuele gezondheidsbehoeften van adolescenten die sinds hun kindertijd met hiv leven: een kwalitatief onderzoek

De kennis verbeteren over de behoeften op het gebied van seksuele gezondheid van perinataal HIV-geïnfecteerde adolescenten die in Frankrijk wonen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zullen 20 individuele semi-gestructureerde interviews worden gehouden met 20 jongvolwassenen die sinds hun jeugd met hiv leven en in Frankrijk wonen. Het doel van deze studie is om hun seksuele behoeften te identificeren door hun persoonlijke ervaringen met seksualiteit tijdens hun adolescentie te onderzoeken. De onderzoeker is van plan de communicatie over de ziekte en seksualiteit binnen hun familie te onderzoeken; communicatie over seksuele gezondheid met zorgprofessionals; of seksualiteit problemen heeft veroorzaakt die verband houden met hun chronische aandoening, zoals afwijzing of verdriet; of er verschillen zijn in seksuele behoeften met betrekking tot geslacht. Een thematische analyse zal worden uitgevoerd door drie onderzoekers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

27

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75004
        • Maison de Solenn

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jongvolwassenen met een perinataal opgelopen hiv-infectie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18 en 25 jaar
  • Hiv-1- of hiv-2-diagnose voor de leeftijd van 13 jaar
  • geen bezwaar om deel te nemen aan het onderzoek
  • aangesloten zijn bij een socialezekerheidsstelsel (behalve Aide Médicale de l'Etat (AME))

Uitsluitingscriteria:

  • HIV-infectie hebben opgelopen door seksueel contact
  • personen die onder curatele of bewaring staan, of van hun vrijheid zijn beroofd door een rechterlijke of administratieve beslissing
  • daarmee samenhangende ziekten of handicaps die deelname onmogelijk maken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Adolescenten met perinataal opgelopen hiv-infectie
groep adolescenten met perinataal opgelopen hiv-infectie
Ander: Interview
Patiënten zullen worden geïnterviewd met een semi-gestructureerd kwalitatief interview om te weten te komen hoe zij hun eerste seksuele ervaringen en hun seksleven tijdens hun adolescentie beleefden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwalitatieve analyse
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
opkomende thema's die de ervaring van hun behoeften op het gebied van seksuele gezondheid beschrijven uit de inhoudsanalyse van de getranscribeerde interviews
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Medewerkers

INSERM CESP1018

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • APHP211568
  • 2021-A02820-41 (Andere identificatie: ID-RCB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv

Klinische onderzoeken op Interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren