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Esigenze sessuali degli adolescenti che vivono con l'HIV fin dall'infanzia (SSVIH)

7 luglio 2023 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Bisogni di salute sessuale degli adolescenti che vivono con l'HIV fin dall'infanzia: uno studio qualitativo

Migliorare la conoscenza dei bisogni di salute sessuale degli adolescenti con infezione perinatale da HIV che vivono in Francia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Saranno condotte 20 interviste individuali semi-strutturate con 20 giovani adulti che vivono con l'HIV fin dall'infanzia e vivono in Francia. Lo scopo di questo studio è identificare i loro bisogni sessuali attraverso l'esplorazione della loro esperienza personale della sessualità durante la loro adolescenza. L'investigatore intende esplorare la comunicazione sulla malattia e la sessualità all'interno delle loro famiglie; comunicazione sulla salute sessuale con gli operatori sanitari; se la sessualità ha incontrato difficoltà legate alla loro condizione cronica come il rifiuto o la tristezza; se ci sono differenze nei bisogni sessuali per quanto riguarda il genere. Un'analisi tematica sarà condotta da tre ricercatori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

27

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75004
        • Maison de Solenn

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani adulti con infezione da HIV acquisita perinatalmente

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età tra i 18 e i 25 anni
  • Diagnosi di HIV-1 o HIV-2 prima dei 13 anni
  • non opposizione alla partecipazione allo studio
  • essere affiliato a un regime di sicurezza sociale (eccetto Aide Médicale de l'Etat (AME))

Criteri di esclusione:

  • aver contratto l'infezione da HIV attraverso il contatto sessuale
  • persone sotto tutela o tutela o private della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa
  • malattie o disabilità associate che rendano impossibile la partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adolescenti con infezione da HIV acquisita perinatale
Gruppo di adolescenti con infezione da HIV acquisita perinatale
Altro: Colloquio
I pazienti saranno intervistati con un colloquio qualitativo semi-strutturato al fine di conoscere come hanno vissuto le loro prime esperienze sessuali e la loro vita sessuale durante la loro adolescenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi qualitativa
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
temi emergenti che descrivono l'esperienza dei loro bisogni di salute sessuale dall'analisi del contenuto delle interviste trascritte
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Collaboratori

INSERM CESP1018

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

7 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

7 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APHP211568
  • 2021-A02820-41 (Altro identificatore: ID-RCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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