Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

One Year Clinical Evaluation of Conservative Versus Conventional Ceramic Onlays

10. februar 2022 opdateret af: howaida ahmed el-hagrasy, Cairo University
the aim of present study is to evaluate clinically the fracture liability , marginal adaptation , and patient satisfaction of conservative versus conventional ceramic Onlays use e-max press to restore defective restored molar with old restoration or caries. with one or more cusp defect

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Eman Hussein

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:Inclusion criteria:

All subjects are required to be:

1-From 18-50 years old, be able to read and sign the informed consent document. 2- Have no active periodontal or pulpal diseases, have teeth with good restorations 3- Psychologically and physically able to withstand conventional dental procedures 4- Patients with teeth problems indicated for onlay restoration:

  1. Decayed teeth
  2. Teeth restored with defected filling restorations

  3. Teeth with occlusal defect 5- Able to return for follow-up examinations and evaluation Exclusion criteria

    1. Patient less than 18 or more than 50 years
    2. Patient with active resistant periodontal diseases
    3. Patients with poor oral hygiene and uncooperative patients
    4. Pregnant women
    5. Patients in the growth stage with partially erupted teeth
    6. Psychiatric problems or unrealistic expectations

    7. Lack of opposing dentition in the area of interest

      -

      -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: onlays conservative
conservative onlays preparation with partial cusp coverage only defective cusps
Andet: onlays conservative
Partial coverage of cusps with shoulder finish line
Aktiv komparator: onlays conventional
onlays preparation design conventional as all cusps covered with shoulder finish line preparation
Andet: onlays conventional
all coverage of cusps as overlay with shoulder finish line

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluation of fracture resistance
Tidsramme: one year

fracture resistance of restorations postoperatively: assessment of the restoration for fracture resistance , by using Measuring device Modified United States Public Health Service (MUSPHS) parameters were used to compare the restorations at baseline and final examination use explorer Measuring unit .Discrete(scores)

  1. alpha no evidence of fracture
  2. bravo evidence of fracture
one year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluation of marginal adaptation
Tidsramme: 1 year

marginal adaptation of restorations postoperatively assessment by Measuring device Modified USPHS Criteria Measuring unit .Discrete(scores) use explorer

  1. alpha no visible evidence of ditching along the margin
  2. bravo visible evidence of ditching along the margin not extending to the DE junction
  3. charlie mismatch between restoration and tooth structure within the normal range of color, shade ,translucency
1 year
evaluation of patient satisfaction to the onlay restoration through questioning the patient about pain during eating , acceptability ,sensitivity
Tidsramme: 1 year
patient satisfaction of restoration use Questionnaire VAS* Measuring device Measuring unit Numerical(discrete) ('0' unsatisfied-'10' satisfied)
1 year

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

27. februar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. januar 2023

Studieafslutning (Forventet)

12. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • resala

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Huller i tænderne

Kliniske forsøg med onlays conservative

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner