Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

One Year Clinical Evaluation of Conservative Versus Conventional Ceramic Onlays

10. februar 2022 oppdatert av: howaida ahmed el-hagrasy, Cairo University
the aim of present study is to evaluate clinically the fracture liability , marginal adaptation , and patient satisfaction of conservative versus conventional ceramic Onlays use e-max press to restore defective restored molar with old restoration or caries. with one or more cusp defect

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Eman Hussein

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:Inclusion criteria:

All subjects are required to be:

1-From 18-50 years old, be able to read and sign the informed consent document. 2- Have no active periodontal or pulpal diseases, have teeth with good restorations 3- Psychologically and physically able to withstand conventional dental procedures 4- Patients with teeth problems indicated for onlay restoration:

  1. Decayed teeth
  2. Teeth restored with defected filling restorations

  3. Teeth with occlusal defect 5- Able to return for follow-up examinations and evaluation Exclusion criteria

    1. Patient less than 18 or more than 50 years
    2. Patient with active resistant periodontal diseases
    3. Patients with poor oral hygiene and uncooperative patients
    4. Pregnant women
    5. Patients in the growth stage with partially erupted teeth
    6. Psychiatric problems or unrealistic expectations

    7. Lack of opposing dentition in the area of interest

      -

      -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: onlays conservative
conservative onlays preparation with partial cusp coverage only defective cusps
Annen: onlays conservative
Partial coverage of cusps with shoulder finish line
Aktiv komparator: onlays conventional
onlays preparation design conventional as all cusps covered with shoulder finish line preparation
Annen: onlays conventional
all coverage of cusps as overlay with shoulder finish line

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
evaluation of fracture resistance
Tidsramme: one year

fracture resistance of restorations postoperatively: assessment of the restoration for fracture resistance , by using Measuring device Modified United States Public Health Service (MUSPHS) parameters were used to compare the restorations at baseline and final examination use explorer Measuring unit .Discrete(scores)

  1. alpha no evidence of fracture
  2. bravo evidence of fracture
one year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
evaluation of marginal adaptation
Tidsramme: 1 year

marginal adaptation of restorations postoperatively assessment by Measuring device Modified USPHS Criteria Measuring unit .Discrete(scores) use explorer

  1. alpha no visible evidence of ditching along the margin
  2. bravo visible evidence of ditching along the margin not extending to the DE junction
  3. charlie mismatch between restoration and tooth structure within the normal range of color, shade ,translucency
1 year
evaluation of patient satisfaction to the onlay restoration through questioning the patient about pain during eating , acceptability ,sensitivity
Tidsramme: 1 year
patient satisfaction of restoration use Questionnaire VAS* Measuring device Measuring unit Numerical(discrete) ('0' unsatisfied-'10' satisfied)
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

27. februar 2022

Primær fullføring (Forventet)

15. januar 2023

Studiet fullført (Forventet)

12. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • resala

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere