Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af interventionen "Mad, sjov og familie" på søvnbruxisme hos børn

25. marts 2022 opdateret af: Claudia Cecilia Restrepo Serna, CES University

Overforbrug af raffineret sukker og øget brug af rekreativ skærmtid er risikofaktorer for ændringer i livskvaliteten, som har været forbundet med søvnbruxisme hos børn, og som kompromitterer de samme mekanismer for ændring af belønningssystemet i hjernen. Derfor er spørgsmålet om denne forskning: Hvad er effekten af ​​interventionen "Food, Fun and Family (FFF)" på hyppigheden af ​​søvnbruxisme hos børn? Det overordnede formål med forskningen er at evaluere effekten af ​​interventionen "Food, Fun and Family (FFF)" på hyppigheden af ​​søvnbruxisme hos 84 børn, der går på den pædiatriske tandlæge-postgraduate klinik på CES University og den private konsultation Dr. Claudia Restrepo og Dr. Adriana Santamaría. Hyppigheden af ​​søvnbruxisme vil blive evalueret med den oversatte og validerede spanske version af Children's Sleep Habits Questionnaire (CSHQ), som vil blive besvaret af forældrene. Forbruget af tilsat sukker vil blive evalueret med versionen oversat til spansk af Health Behavior in School-Aged Children - Food-Frequency Questionnaire (HBSC-FFQ). Tiden på skærme vil blive registreret gennem forældrenes rapport, af den tid i timer, som barnet bruger på at bruge elektroniske medier på en rekreativ måde hver hverdag i en uge og hver weekenddag i en uge.

Et fald i hyppigheden af ​​søvnbruxisme forventes at blive fundet ved at reducere sukkerforbruget og skærmtiden hos de evaluerede børn.

Resultaterne af denne undersøgelse vil blive præsenteret på IADR, ACFO, ACOP og CES University forskningsmøder og vil blive offentliggjort i et peer-reviewed videnskabeligt tidsskrift i kategori Q1.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 6 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn der spiser morgenmad, frokost og aftensmad derhjemme.
  • Børn, hvis ernæring og vanestyring (opdragelse) har ansvaret for den samme gruppe af repræsentative voksne.
  • Børn, der bor hos deres forældre.
  • Børn, der deltager i konsultationen for første gang.

Ekskluderingskriterier:

  • Symptomer på luftvejslidelser rapporteret af forældre i CSHQ.
  • Fødevareallergier.
  • Særlige diætrestriktioner.
  • Udviklingsforstyrrelse, der påvirker kost eller vægt.
  • Grundlæggende endokrinologiske sygdomme.
  • At være under endokrinologisk behandling.
  • Tidligere diagnosticeret søvnforstyrrelser.
  • Børn, der går glip af mere end to tildelte aftaler.
  • Forældre til børn, der trækker informeret samtykke tilbage.
  • Børn, der under undersøgelsen bliver diagnosticeret med luftvejslidelser.
  • Børn, der under undersøgelsen bliver diagnosticeret med fødevareallergi.
  • Børn, der af personlige årsager ikke kan fortsætte i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mad, hygge og familie
Denne intervention har til formål at ændre spise- og skærmtidsvaner hos børn for at reducere mængden af ​​tilsat sukker, der forbruges, og den tid, der bruges ved brug af rekreative skærme, dette med vejledninger og præcise instruktioner givet til forældrene for at få en sundere livsstil.

Interventionen består af en række ændring af vaner i den måde, børn spiser på, reduktion af den rekreative tid på skærme og sunde vaner med fysisk aktivitet. Denne intervention, som kaldes "Food, Fun & Family (FFF)", er rettet mod forældre og har vist sig at være effektiv til at reducere børns forbrug af "tomme kalorier". Det lærer forældre færdigheder til at reducere deres daglige energiindtag af tilsat sukker og mættet fedt, det søger også at reducere skærmtiden.

Interventionen indeholder information og anbefalinger gennem vejledninger, hvor der gives præcise instruktioner om, hvordan man opretholder et sundt miljø i hjemmet.

Andre navne:
  • FFF
Aktiv komparator: Rådgivning
Forældrene vil modtage enkle mundtlige instruktioner til at reducere forbruget af tilsat sukker og rekreativ skærmtid, der giver råd om, hvilke fødevarer de skal undgå, og hvor lang tid der er tilladt til brug af skærme.

Simple mundtlige instruktioner vil blive givet i konsultationen for at reducere brugstiden for skærme og raffineret sukker.

For reduktion af raffineret sukker vil forældre blive bedt om at undgå sukkerholdige drikkevarer, tilføje sukker til drikkevarer (juice, mælk osv.) og undgå snacks og slik. Det vil også blive angivet, at skærmtiden skal være mindre end to timer om dagen og under ingen omstændigheder bruge dem to timer før du skal sove.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden af ​​søvnbruxisme
Tidsramme: 8 uger
Rapport fra forældrene i CSHQ med værdier på normalt, nogle gange og ingen/sjældent
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af tilsat sukkerforbrug
Tidsramme: 8 uger
Rapport fra forældrene med den spansk oversatte version af HBSC-FFQ med værdier på aldrig, mindre end én gang om ugen, én gang om ugen, fire dage om ugen, fem til seks gange om ugen, én gang om dagen hver dag, mere end en om dagen
8 uger
Skærmtid
Tidsramme: 8 uger
Rapport fra forældrene om tid i timer brugt foran audiovisuelle medier, alle ugens dage i en uge og hver dag i weekenden i en weekend
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Claudia C Restrepo, PHD, CES LPH research group
  • Studiestol: Ruben D Manrique, PHD, CES LPH research group

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

11. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

5. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

4. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner